Aimac - Forum sul tumore

mi riaffaccio...ciao blade, tranquillo ...come avrai letto sul forum tantissime persone l'hanno fatta ed alla fine mi pare dalle loro opinioni che l'abbiano superata bene. x i dettagli DE ti possono aiutare i maschietti ...ci racconterai in seguito i tuoi progressi e successi...sono sicura

Per Blade:

Io ho fatto 32 sedute di radioterapia. Ogni caso è a sè. Io sono stato operato radicalmente e sarei, sembra, uno di quelli piu' mal messi qui nel forum: avevo 4 linfonodi presi ed anche una vescichetta seminale lo era e per chiudere in bellezza, presenza di margine positivo e gleason 8.

Quindi, sulla DE non ti posso essere d'aiuto, perchè, a parte caverject o il vacuum (scarsamente efficace perchè fa male e mi fermo prima), nulla da fare.

Durante e adesso: incontinenza, molto molto lieve. Vescica birichina, pero': non si riempiva mai a dovere per come richiedevano i radiologi perchè mi faceva subito male 8 a me sembrava strapiena ma non lo era. Organizzati bene sui tempi: quando iniziare a bere, quanto bere, ecc a seconda se loro sono puntuali ed un po' elastici, anche . Ogni volta una tac e poi radioterapia. Intestino vuoto d'aria e ogni mattina clisterino (con acqua che basta eccome) senza quelle schifezze irritanti che ci sono in commercio. Non so se per tutti è la stessa cosa: io l'ho fatta a Candiolo (TO) con macchinari all'avanguardia e quanto sopra è quello che mi richiedevano. Importante la dieta, da fare assolutamente. Io sono vegetariano per cui ho dovuto restringere un casino gli alimenti rispetto prima. Alla fine avevo la nausea di zucchine, carote e patate. In piu' mangiavo solo formaggi freschi, pasta e riso. NO condimenti no alcolici, pochissimi dolci. frutta solo mele e banane

Disturbi particolari: attorno al compimento della terza settimana o giu' di lì, molto male al retto quando andavo di corpo, viva il cortisone che mi ha miracolato. Piu'usavo crema per emorroidi (perchè ho anche quelle) e leniradio, una crema apposta per il retto quando si è in radioterapia.

Frequenza ad urinare, questa si', tanta. La spossatezza la provo ancora anzi è peggiorata ma credo che sia colpa al 99% della cura ormonale che sto facendo.

Per l'umore posso anche dirti come reagisco se ti fa piacere.
Fammi sapere se vuoi sapere altro. ciao

Dimenticavo: Per BLADE:

Prima di farla, pensavo peggio. E' andata comunque bene e, pensa, guidavo sempre io ed ogni giorno mi facevo circa 200 km per poter andare a fare la terapia.

Il disagio ed il dolore sono stati limitati.

Auguro a te che vada ancora meglio, anche se, davvero, mi sento di dirti di non preoccuparti

ciao.

Beh... che dire, sono commosso e filice, non mi aspettavo tanta solidarietà da tutti voi, tante iniezioni di fiducia!!! Siete tutti tanto cari e affettuosi, mi sto già motivando e sentendo meglio al pensiero di dover essere... radiato!!! Sono soprattutto più tranquillo e sereno, vi terrò informati appena passero la visita di programmazione della terapia.
Avevo dimenticato di precisare che, come detto quando ho avuto il responso dell'esame istologico post-intervento, la capsula era integra ma c'era un'infiltrazione in una vescicola seminale, ecco probabilmente perchè il PSA non è sceso.
Grazie ancora a tutti, buonanotte!

forza blade.tienici informati, appena inizi la radio e gli eventuali sintomi e come si possono limitare.sembra che prima o poi sia anche questa una prassi riservata la 30% delle persone operate.personalmente l'ha farei fare a mario sconcerti,perche ha detto che nella vita lui vorrebbe provare pure il tumore.ma tanta gente invece di scrivere cazzate, perche non se ne vanno al mare.VA BE'CI VA IL COMANDANTE DOMANI, BUONA DOMENICA.

Vai Blade! Non ti posso dire nulla perckè non ho fatto radio e, francamente, comunque, spero di evitarla.

Un consiglio scherzoso (scusami!!): perchè non prepari una bella play-listm e poi ce la suonerai.

Un abbraccio e su col morale.

Un saluto a tutti gli aficionados (non mi piace la parola "sfigati", la ritengo discriminante!)

ciao,scusatemi,qualcuno di voi ha mai praticato una biopsia prostatica all'ospedale dei pellegrini di napoli?

Io sono stato al Pascale...

Ieri ho ritirato le ultime analisi del PSA,

a distanza di 20 mesi dall'operazione il valore si attesta ancora a <0,01 ng/ml, praticamente indosabile.

Le mie condizioni psicofisiche rimangono ottime!, DE inesistente senza nessun aiuto di farmaci, incontinenza zero e segni dell'operazione poco evidenti.
Spero che questa mia testimonianza serva da incoraggiamento per qualcuno.
Un saluto affettuoso a tutti.

possiamo darci una mano per la DE ciauz