Aimac - Forum sul tumore

Leonmari ...ci dai la forza per andare avanti

Key non ti so aiutare. c'è qualcuno che sa dare info in merito alle domande di Key? Io invece Vi chiedo se qualcuno ha fatto prima chemio poi intervento: è vero che dopo la chemio bisogna aspettare un mese-un mese e mezzo prima di fare intervento? (mi sembra un tempo lungo in cui tutto può succedere).
Leonmari nn sai quanto sono contenta per te!

Key dove sei seguita? Manda anche solo una mail a Verona con i tuoi dubbi e ti risponderanno di sicuro e chiedi una visita privata velocemente e vai anche solo tu con tutti i referti in mano.
Baea non ho idea sui tempi e protocolli in caso sia fattibile l’intervento. Sei un centro specialistico anche tu? In caso di chirurgia essere nelle mani di chirurgia in centri di eccellenza fa una differenza enorme

Key per quale motivo devi fare la caratterizzazione molecolare? Per vedere le mutazioni genetiche? Unica cosa che ti so dire è che all'inizio di tutto m'informai per le mutazioni genetiche..per vedere di trovare i farmaci biologici ma tutti i medici interpellati mi risposero che non c'erano farmaci biologici in Italia per questo tipo di tumore. E' per questo motivo che devi fare le caratterizz. molecolari? Fammi sapere
Nicoletta mio babbo è seguito al policlinico Rossi di Verona dal chirurgo C.B. Spero sia in buone mai..boh.

Grandissima notizia leomari....sei la luce da seguire per tutti noi. Noi purtoppo abbiamo scoperto di non poter iniziare ancora la chemio perché, dopo più di un mese, mancava l'esame istologico che confermasse il tipo dimalattia. La prossima settimana siamo a PeschieradelGarda per nuova diagnosi indirizzati dal Dott M di Verona. Intanto il caso 19.9 è maggiore di 100.000 e le piastrine sono scese a 98.000,00. L oncologo 'locale' ce la sta mettendo brutta brutta. Le condizioni di mamma sono però accettabili. Spero che il Dott. M e l equipe di Verona/Peschiera ci diano speranze e coraggio

Umi cosa diceva la tac?

Grande Leonmari! Avanti così! Aiuti anche a noi a sperare in bene ! Ti volevo chiedere se per fare naliri occorre fare tipizzazione. Molecolare e in genere in che tempi M.risponde alle mail.Gli ho scritto sabato mattina e ancora nulla,martedì pomeriggio noi saremo lì a visita da lui.Sto tremandodi all'idea di quello che ci dira.Buona lotta a tutti.

Forza leonmari... Sei tutti noi!!!! Intanto mio marito al 2 controllo a 8 mesi dall'intervento ha il ca 19.9 mosso... 48....mentre cea nella norma! Mercoledì siamo a peschiera del Garda per colangiowirsung.... Spero si tratti solo di informazioni post influenza intestinale e nn una ripresa di malattia!!! Che ansia...

Speriamo Silvia incrocio le dita per te!
Annamaria il naliri lo propongono come seconda linea se gemcitabina e abraxane non hanno funzionato. Nessuna tipizzazione per mio papà. Sei in buone mani e abbia fiducia risponderà sennò martedì sarà più che esaustivo e disponibile

Mari87 la tac evidenziava lesione coda pancreas di 2.5 x 4 cm e lesioni secondarie al fegato di cm 1.5 max. Il dubbio è se la neoplasia è duttale o neuroendocrina. Anche se ci hanno detto che al 99.9 % è duttale non volevano cominciare la chemio finché non avevano certezze istologiche. Nel dubbio abbiamo preferito rifare altra diagnosi a Peschiera. .... Per chi è ancora all'inizio consiglio di non perdere tempo e rivolgersi subito a Verona