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Inviato: gio 23 gen 2014, 1:10
da Paola.usa1
Fatta anche l ennesima Tac per scongiurare le complicanze acute dell intervento e tutto va bene, certo che la nuova camera isolata non le piace molto
Inviato: gio 23 gen 2014, 2:58
da MaraLi
Tienici aggiornati, mi raccomando. Bacioniiiiiiiiiiiiiiiiii
Inviato: gio 23 gen 2014, 3:22
da rigoletto
Forza!
Inviato: gio 23 gen 2014, 3:53
da Paola.usa1
Tutto bene la Giornata fino ad ora piano piano ci si abitua anche alla camera sterile diciamo che siamo abbastanza fiduciosi ora
Inviato: gio 23 gen 2014, 5:48
da Monik
Ciao mammaPaola.
Siete nei miei pensieri.
Inviato: gio 23 gen 2014, 5:54
da Paola.usa1
Grazie Monik ne ho bisogno sopratutto perche stonaspettando di parlare con i medici
Inviato: gio 23 gen 2014, 6:06
da Monik
Qualsiasi cosa diranno i medici sii te stessa.
Mamma orgogliosa della princess Sandy.
Ti penso e ti faccio un grosso: in bocca al lupastro.
Inviato: gio 23 gen 2014, 7:38
da Paola.usa1
Alla fine e' mancato il coraggio e mio padre ha parlato con i medici, loro volevano rinadire che i protocolli di chemio che usano su Sandy sono sperimentali e quindi non danno garanzia e che anche in caso dinriuscita del trapianto il riachio di recidiva e' altissimo...va be forse come mi ha consigliato una amica e' stato meglio non averci parlato perche' comunque i medici danno sempre le informazioni viste dal lato peggiore...o no?
Inviato: gio 23 gen 2014, 13:48
da Monik
Certo Paola!
Mettono sempre le mani avanti in modo che se accade qualcosa d'imprevisto Loro (i medici) si sentono al sicuro.
Sul fatto che i farmaci utilizzati siano sperimentali, credo vi abbiano chiesto il consenso, in modo da esser consapevoli.
Quando succedon questi drammi di figli che s'ammalano gravemente è difficile restare lucidi specialmente se si è genitori. Perciò meglio se è andato tuo padre al colloquio con i medici di sicuro gli avran dato più informazioni dettagliate rispetto a quello che avrebbero detto a te o a tuo marito.
Ti saluto dicendoti forza. Forza e coraggio non ci devono mai mancare mammaPaola.
A te è sembrato di non averne ma noi che siamo qua a leggerti, leggiamo che ne hai da vendere.
In bocca al lupastro.
Monik
Inviato: gio 23 gen 2014, 16:11
da Paola.usa1
Si i consensi natutalmente li hanno fatti firmare, ci abbiamo messo 2 ore solo per quello, e anche li tutti e due avevamo il dubbio se e' sperimentale sara' una cavia, forse non dovevamo rischiare, tutto qui e' sperimentale anche l intervento chirurgico, e come sempre e' stata lei a spiazzare ogni nostro dubbio quando convintissima ha scelto di fare queste cure. Sto scopreendo che forse lei e' piu' forte di noi e pensare che la mia paura e' sempre stata di averla cresciuta "viziata" per la fortuna di vivere a New York e per il fatto che quasi ogni suo desiderio era esaudito.
Ora pero' quei giorni sembrano lontanissimi e l unico pensiero l unico desiderio e' quello di chiuder gli occhi e poi svegliarmi scoprendo che tutto questo e' solo un terribile incubo....