Aimac - Forum sul tumore

Caro markus ossigeno puro le tue parole per tutti quelli che stanno lottando!!!!grazie e ancora grazie!!!!

Mi fa piacere, ragazzi. Han dato energia a me, quindi ho pensato potesse darla anche a voi!

Ammetto di essere un po' agitato per la misura di domani del marker. Gli oncologi dan per scontato che sia sceso, però... Incrociate le dita per noi! Io lo farò per voi!!

Una domanda: secondo voi il fatto che il tumore sul pancreas sia molto piccolo (quasi invisibile alla TC) e sulla coda e che i linfonodi non siano stati interessati (per quanto vi siano delle met epatiche) è una cosa che depone molto a favore di papà?

Certo che depone a favore del tuo papà
Le metastasi epatiche sono più aggrediti. Vedrai che andrà tutto bene. Un abbraccio

Volevo dire aggredibili
Scusa

Leonmari, ti auguro ogni bene! Sono certo che la tua forza e la tua bontà nel rassicurare gli altri saranno ben premiate.

Markuz anche quello di ale è quasi invisibile alla tac (uno dei più piccoli mai visti ci hanno detto a verona) metastasi epatiche ma niente nei linfonodi ..... del tutto uguale a tuo papà! ! Siamo molto fiduciosi....all'ultimo controllo la settimana scorsa i marcatori erano scesi a 3,6 ...dentro la norma ! Quindi tranquillo....si lotta!!! Facci sapere come va!!
Leonmari mi raccomando nn mollare!!!!

Eh sì, Silvia76! Proprio identico. A dire il vero la TC non l'aveva neanche individuato e si pensava che fossero met intestinali inizialmente. Dalla pet emerse che era tutto ok l'intestino e che c'era questo puntino minuscolo sul pancreas.
Dai che ci riusciamo tutti!!!

Ciao a tutti era tanto che non scrivevo ma ho sempre letto le vostre storie.
Markuz, anche mio marito due anni fa è stato operato per un tumore alla testa del pancreas, hanno asportato tutto il pancreas, e i margini di resezione erano negativi, tolti 50 linfonodi di cui 2 metastatici, dopo due mesi dall'intervento ha fatto 6 mesi di gemcitabina e 28 radioterapie, è stato libero da malattia 19 mesi e a gennaio 2016 al controllo dei tre mesi due lesioni al fegato e dei noduli al peritoneo.
Da gennaio è iniziato un calvario: è andato in depressione non aveva, giustamente, accettato la ripresa di malattia, aveva smesso di nutrirsi e con l'aiuto della psico-oncologa ha ripreso a nutrirsi e ha accettato, per quello che può essere accettato la malattia, e soprattutto ha ripreso in mano la sua vita.
Dopo 6 cicli di Folfoxiri la malattia era stabile e i marcatori erano abbassati notevolmente perchè a gennaio erano alle stelle.
Ha fatto altri 3 cicli con lo stesso schema di terapia e con l'ultima TAC della fine di luglio le lesioni al fegato risultano ridotte, il peritoneo stabile e i marcatori si sono abbassati ancora.
Altro problema, oltre ad esserci la "brutta bestia", mio marito non tollera più la chemioterapia il suo corpo è saturo, infatti l'ultima che ha fatto è stato male con crampi addominali e diarrea per dieci giorni e da lì è iniziato a gonfiarsi le caviglie e i piedi. L'oncologo ha deciso di sospendere il tutto fino a quando non ci sarà la ripresa di malattia, a me questa cosa mi fa tanta paura e nello stesso tempo capisco la situazione altrimenti morirebbe per gli effetti della chemioterapia.
Comunque dopo tutto questo mio marito, come ho detto prima, ha ripreso in mano la sua vita ed è determinato ad andare avanti, infatti a fine agosto andiamo a Verona per avere un altro parere.
Silvia, sono contenta per come stanno andando le cose.
Leonmari, cosa dirti... sei grande e sei una forza della natura.

dona era da un pò che ti pensavo e volevo degli aggiornamenti!! forza e coraggio!! il 30 di agosto saremo anche noi a verona....da pavia ci spostiamo li per le cure! ci sentiamo più sicuri..li è un centro specialistico mentre a pavia dopo questi cicli di abraxan mollano...dicono che per loro basta così e bon... (nonostante ale stia bene..nn abbia effetti collaterali della chemio..il midollo sia ancora perfetto ) ,emtre a verona gli specialisti dicono che deve continuare per avere più sicurezza! per cui faremo avanti e indietro per un pò di tempo...