adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

[Filomena]

Ciao Lav.
Ho fatto il ciclo di tre mesi
Anche se mi era stato scongliato da altri medici
In quanto ho problemi allo stomaco quando ingerisco cp di qualsiasi tipo
Lui mi aveva dato un gastroprtettore ma almeno con me non ha dato effetto
Oggi prendo gaviscon va un po' meglio
Cmq ci devo ritornare prima di natale
Ho bisogno di avere certezze su degli esami che mi ha prescritto

[pafugg]

Eccomi qui dopo la tac di controllo..aumento delle metastasi polmonari, fegato ingrossato..sospendono anche il NAL-IRI, a gennaio iniziano con il FOLFOX.

[Kiarella]

No, Pafugg, mi dispiace tanto!!
Confidiamo nel folfox, coraggio!

[pafugg]

Grazie Kiarella,.. Sono due anni ormai quasi..la cosa più dura è aver smesso di sperare, guardando la realtà senza più illusioni. Sono felice che mamma lotti e forse in cuor suo speri ancora..io non ci riesco. Vederla così è straziante, sapere che sarà con me ancora per poco ancora di più...perché se anche fosse un anno,il tempo con lei è sempre troppo poco .

[Veraleolav]

Ciao, si anche a mia madre c'era quel sospetto iniziale.
Sicuramente Verona e Milano, anche se a Verona ho incontrato un medico veramente pessimo.
Noi siamo abruzzesi e siamo andati a Chieti che negli ultimi anni sta facendo veramente moltissimo sul tumore al pancreas, grazie al nuovo primario.

Buongiorno a tutti vi scrivo per un parere, anche se so che nn siete medici ma purtroppo vivendo queste tristi situazioni a volte si diventa competenti, mia madre ha ricevuto una diagnosi, a seguito di una seconda cpre fatta nel giro di tre mesi, in quanto la prima risultava dubbia vorrei sapere se qualcuno ha avuto questa stessa diagnosi e come si è comportato, ve la cito testualmente:
"atipie epiteliali compatibili con IPMN con displasia di alto grado e sospetta cancerizzazione"
dove mi consigliate di andare? io ho letto che milano e Verona sono i centri migliori!!!!
Voi che dite?
un abbraccio a tutti

e dopo il sospetto iniziale, come è andata a finire? che fa chemio? ha fatto intervento?? noi abbiamo chiamato Verona mia madre preferisce andare li, piuttosto che a milano, in giro si dice sia il top del top. Ma il medico peesimo in che senso??? umanamente o professionalmente??
grazie un bacio in bocca a lupo

[lav]

Ho trovato sul sito che c'è una dott.ssa che fa parte di Artoi anche qui a Pavia, lunedì la contattero'.
Peccato non averci pensato prima! Mio papà che fino alla settimana scorsa stava benino, ha iniziato il folfox in seconda linea e l'oncologa diceva che tutto sommato avrebbe potuto rispondere a questi nuovi farmaci. Da mercoledì febbre altissima, ricoverato per una colangite, adesso credo dovranno sospendere chemio. Dolori fortissimi, cerotto antidolorifico che lo rende sempre confuso e apatico. Inoltre da ieri sacca con alimentazione endovena. E lui che ormai dice che non verrà più a casa, l'unico suo problema adesso è sistemare me affinché non triboli con l'eredità.

Ciao Elena, sei andata?

[Elena83]

Ciao Lav, sono andata. La Dott.ssa mi ha dato molte indicazioni e una lunghissima serie medicinali da prendere. Il punto è che mio papà non ce la fa più, è molto stanco e debilitato, credo non gli faranno più la chemio e non vorrà cominciare queste nuove cure. Credo che per noi sia troppo tardi, ma mi sentirei di consigliare la visita con i medici artoi

[Elena83]

Vorrei un informazione da chi ci è passato prima di me. Mio papà dopo la prima infusione di folfox ha avuto un episodio di colangite, adesso guarito e dimesso dall'ospedale. Però mi dicono che è troppo debilitato e non vogliono fargli la seconda chemio. Lui non mangia, è molto debole, dorme quasi tutto il giorno e mi parla con un filo di voce. Gli esami del sangue vanno benino, a vedere quelli si potrebbe fare altro ciclo ma viste le condizioni generali e la forte astenia non vogliono continuare le cure. Mi consigliano hospice per curare il dolore. Ma nella mia testa continuo a chiedermi perché se gli esami sono ok dobbiamo gettare la spugna. Qui ho letto che a molti di voi e dei vostri cari sono capitati momenti di debolezza...ma nn vi hanno detto di smettere. Allora perché a noi si? Quando è ora di smettere le cure a vostro parere? Io ho già chiesto un altro parere in un altro ospedale ed anche loro mi dicono che se l'astenia e troppo forte non si fa più niente.. Non so cosa fare adesso. Forse dovrei fidarmi dei medici e lasciarlo andare?

[Solidea]

Elena, il punto è: per combattere l'astenia non vi hanno consigliato niente?
Perché dire "suo padre è troppo provato e non possiamo fare niente finché non si rimette" non serve a nessuno, a parte loro, per lavarsene le mani.
In questi casi ci si dovrebbe rivolgere, a mio parere, a qualcuno che pratichi cure integrative, vedi medici Artoi tanto per fare un esempio.
E affiancare le loro cure a quelle tradizionali (che, per inciso, sono quelle che buttano giù...).

[Elena83]

Sono stata ad artoi, mi hanno dato moltissimi farmaci.Ma al papà fatico a far prendere anche il cortisone in questi giorni. È veramente molto provato da tutto, dai cerotti di durogesic, dalle punture di toradol, dall'inappetenza. Ormai dorme quasi sempre e mi parla con un filo di voce, ed è spesso molto confuso.Ho paura che forse sia davvero un accanimento a questo punto..non so che strada prendere. A me hanno anche detto che all'hospice potrebbero tentare di tirarlo su e poi continuare le cure, ma sarà la verità? Per me hospice significa andare a morire...