Aimac - Forum sul tumore

Titti, purtroppo Leonmari è venuta a mancare in settimana....

Mio Dio che notizia orribile

Ciao a tutti...ho letto e riletto tutti i messaggi di questo argomento...so che non è un bel momento per tutti...sono dispiaciutissima per la triste notizia di Leonmari, e forse non sono opportuna...ma domani mia mamma inizia la prima infusione per tumore alla testa del pancreas...gemcitabina + abraxane (salvo cambiamenti dell'ultimo minuto) avete qlc suggerimento per domani contro effetti collaterali??mia mamma è una guerriera...anche se ha qlc cedimento credo emotivo..speriamo che passi senza troppi intoppi...
per ora i dolori li tiene sottocontrollo con cerotti da cambiare ogni 3 gg con il dosaggio più basso (12mg) più tachipirina 1000 o coefferalgan (non sempre). L'unico grosso inconveniente (domani di certo ne parleremo) sono 30/40 minuti al gg di dolori forti di pancia....
GRazie a tutti

Ciao Formen, non per tutti gli effetti collaterali sono uguali. Mio papà fa la stessa terapia e ha fatto 4 cicli finora. Il primo giorno anche noi non sapevamo cosa aspettarci e si pensava quasi già in una diminuzione dei dolori e invece è stato molto doloroso per mio papà quindi il consiglio che ti do è quello di parlare subito di terapia del dolore!! Mio papà prendeva “solo” tachidol per 3 volte al giorno e gli hanno dovuto dare della morfina (poi smessa perché poco tollerata).
Per il resto probabilmente daranno un anti nausea, poi può avere stanchezza....questa mio papà c’è l’ha spesso qualche giorno dopo la terapia. La prima volta è tutto nuovo ma poi vedrete che riuscirete a gestirvi. Attenzione alla depressione che può sopraggiungere per un insieme di cose: pensiero della malattia, terapia debilitante, dolori imprevisti, caduta capelli....

Grazie kiarella, domani sicuramente sarà una giornata "impegnativa" per lei e per tutta la famiglia..ma cercheremo di starle il più vicino possibile...
domani vediamo, sicuramente ci spiegheranno tutto...
per ora mia mamma è positiva, pensa già all'intervento...speriamo...noi cerchiamo in tutti i modi di starle il più vicino possibile ed essere positivi..con il dolore è un po' un problema...lei è restia nel prendere qls tipo di medicina antidolorifica...arriva al limite quando poi è costretta a prendere qlc...
con i cerotti per ora sabbiamo tamponato il problema..siamo già stati a fare un colloquio con terapista del dolore...se necessario fisseremo nuovo incontro. Grazie dei suggerimenti.

Esattamente come mio papà: quando può cerca di non prendere antidolorifici. Però all’inizio dovrete prenderli regolarmente altrimenti rischiate che diventi incontrollabile il dolore.
Anche mio papà continua a sperare nell’intervento con la convinzione che poi sarà definitivamente guarito.
Lui è uno stadio III per coinvolgimento arteria mesenterica e tripode....si spera che si stacchi da lì....

ciao kiarella,mia mamma tumore localmente avanzato non resecabile perchè anche infiltrante il duodeno e a manicotto la vena mesenterica superiore e la vena porta...oggi fatto prima chemio, solo gemcitabina...mia mamma tutto sommato ok, oggi però oncologa, dopo esami sangue, mi ha detto che preoccupata per marcatori tumorali in netto rialzo (chiaramente in questi due mesi però non avendo fatto nulla per tumore...ca.19 a 2700). Purtroppo essendo durante il colloquio semre con mia mamma, non ho mai osato chiedere aspettative di guarigione, % etc....anche perchè cmq non ci aiuterebbero. Speriamo nei prossimi esami...ora dobbiamo risolvere il dolore di pancia 30 40 minuti al gg insopportabili...domani sentiremo terapista del dolore se necessario cambiare cerotto.
In bocca al lupo...facci sapere..

Formen, come mai solo Gemcitabina? Anche papà localmente avanzato e non resecabile al momento.
La terapia sembra funzionare perché i marcatori sono rientrati nel range e la risonanza mostra riduzione delle cellule tumorali.
Comunque ho letto in più occasioni che i marcatori non sono sempre affidabili: si alzano anche per motivi diversi quindi non è detto che sia avanzamento della malattia. Coraggio!!

È così nonostante le mille rassicurazioni che non era una situazione grave avuto non più di 2 mesi fa a Verona dal prof.D.M. ierisera mio padre ci ha lasciati. Tanta tristezza, amarezza, rabbia. In certi momenti sei felice quando ti rassicurano che è tutto a posto ma poi quando arrivano i problemi e si rimangiano tutto quanto detto non sai più cosa pensare. Sono passati meno di 4 mesi dalla diagnosi ed era un net...non voglio scoraggiare nessuno ma se andate a Verona cercate di evitare quel medico. Con noi ha sbagliato tutto o forse ci ha fatto andare avanti solo per poter annovararci tra una nuova scoperta di net. Tanta delusione...

babyroby mi dispiace. Non esistono parole. Un forte abbraccio