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Inviato: gio 29 ago 2013, 17:50
da mary64
Debi ti rigrazio di esistere e ti ringrazio per le parole di speranza che mi scrivi. Mio marito ha appena superato la quarta seduta di chemio folfox...dove è in cura hanno lasciato la folfirinox come altra possibilità in quanto sta rispondendo bene a quqlla che sta facendo.....grazie e ancora grazie....riesco a vedere un pò di luce in fondo al tunnel nero che mi trovo di fronte!!!

L'unica cosa che voglio chiederti.....sempre se vuoi rispondermi....tuo marito è dimagrito molto?

grazie

Mary


Inviato: gio 29 ago 2013, 19:25
da debi
no mio marito non é dimagrito anzi é ingrassato un po x cortisone e poi prende degli enzimi per assorbimento vorrei chiederti di rimanere in contatto xché come dici te si leggr poco su questo tumore ciao a presto sono qui x qu x qualsiasi cosa


Inviato: gio 29 ago 2013, 21:48
da mary64
Ciao Debi...certo che rimaniamo in contatto....anzi cosa sono questi enzimi per l'assorbimento che prende tuo marito....scusami ma preferisci parlare qui sul forum o in privato...fammi sapere


Inviato: gio 29 ago 2013, 22:25
da debi
scusa se rispondo non tanto velocemente ma sono a lavoro ti ho mandato dei mess. ciao


Inviato: ven 30 ago 2013, 0:05
da mary64
Grazie

i tuoi messaggi sono molto preziosi per me!!!

Buona serata a tutti!!


Inviato: ven 30 ago 2013, 15:44
da mary64
Lunedì c'è la TAC di controllo....sto vivendo in un'ansia tremenda! Spero solo ci sia qualche segnale positivo, qualcosa che continui a darci la forza di sperare.

Buona giornata a tutti.....ma perchè su questo forum si parla così poco del cancro al pancreas??


Inviato: ven 30 ago 2013, 17:22
da debi
cara mary preghero anche per voi non sai come ti sento vicina in questo momento... se pitessi farei qualsiasi cosa per aiutarti...so bene cosa vuol dire vivere con questo tumore ...nessuno ti da nemmeno una piccola speranza solo tempo... ma a volte i miracoli esistono...e ti giuro che per me questi 8 mezi sono stati un dono prezioso forse i piu belli da quando lo conosco...e ho la speranza che tutto cio possa continuare ancora e ancora io non posso pensare a una vita senza lui...20 anni di puro amore due bimbi da crescere...ci credo intensamente devi crederlo anche te! ti pensero intensamente... vi portero nel cuore...lunedi andra bene io ci credo...vorrei abbracciarti forte forte!


Inviato: ven 30 ago 2013, 17:25
da MaraLi
Grande Deby. Brava, devi crederci... La speranza non deve mai abbandonarci... Forza Mary, la tac andrà bene... Un abbraccio.


Inviato: ven 30 ago 2013, 22:37
da mary64
Cara Debi grazie per le tue preghiere! Hai proprio ragione a dire che con questo tumore nessuno ti da una piccola speranza e come essere condannati a morte nel momento esatto in cui è fatta la diagnosi. Ma nessuno ci può togliere la speranza di credere che possa accadere un miracolo....nessuno ha questo diritto.


Inviato: ven 30 ago 2013, 23:26
da debi
no nessuno ci puo togliere questo diritto!infatti cerco di parlare von i dott. proprio il minimo indispensabile perché lo vedo cosi bene ...cosi in forma nonostante tutte queste terapie... come sta tuo marito?