Aimac - Forum sul tumore

Ciao a tutti,
noi abbiamo portato papà a casa attivando l'ADI, qualcuno è nella stessa nostra situazione?avete qualche consiglio? per fortuna mia mamma è un'infermiera mancata, si occupa di lui da A a Z perchè il servizio fornito non è dei migliori. Entrambe abbiamo chiesto un'aspettativa al lavoro, lei in Italia e io all'estero (perchè da anni vivo e lavoro all'estero).
Non e facile gestirlo perchè ha un'emiplegia sinista e quindi è praticamente a letto tutto il gg , escluse 4-5 ore al gg che passa in carrozzina, lui legge, guarda la tv etc ma non potendo muoversi tutto è più complicato, soprattutto per lui che prima non stava fermo un secondo.
Questa settiamana abbiamo la risposta dello IOV riguardo all'analisi molecolare, ma anche li, non potendo guarirlo, io e mamma ci chiediamo se vale la pena prolungargli questa sofferenza.
Un abbraccio a tutti

In che città sei ?

Oggi mi è capitato di parlare con uno che per lavoro bombarda le cellule tumorali. In confidenza mi ha riferito che se capitasse a lui non farebbe assolutamente niente. Avevo qualche dubbio, ora non più.

MaMa1988 no, nn ci si abitua mai e le attese tra una terapie e l'altra o un esame e l'altro sono snervanti. Ti capisco benissimo, è facile farsi prendere dallo sconforto.

Clemma, mi potresti dire quanto tempo fa avete portato i vetrini allo IOV per fare analisi molecolari? Purtroppo sono anch'io sulla fase "vale la pena prolungare con altre/nuove cure questo sofferenza per mio marito, per me, per tutti?" Lui nn lo vuole me lo ripete ogni giorno che nn ce la farà e che tra un po' se ne va via.....che tristezza.

Sonoraro deve averti detto cose terribili per farti trarre questa conclusione....

Io sono a Bergamo,

abbiamo portato i vetrini il 6 settembre, dovremmo avere la risposta questa settimana ...

Mi sembra un incubo, so che ci capiamo

...esatto Clemma. Tienimi se puoi informata. Io li ho consegnati il 14...

Abbracciamoci tutti! Ho bisogno di sentire che siiamo tutti uniti in questo dolore.

Grace, un abbraccio, una preghiera, una lacrima per te, x noi, x tutti i nostri familiari. Si, stringiamoci tutti assieme

Sarei molto curioso di sapere che tipo di vita svolgevano gli ammalati di Gbm di questo forum. Erano sereni, turbati, pensierosi, vivaci, spensierati, turbati, vivevano in un clima familiare sereno etc..etc...

Grace cara, una preghiera per tutti noi
Mary