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Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: mar 3 ott 2017, 20:50
da Robi
lorycala ha scritto: lun 2 ott 2017, 23:33 Ciao a tutti,

Ogni tanto leggo le discussioni sul questo forum per cercare di essere di aiuto a qualcuno con l'esperienza vissuta con mio papà affetto da glioblastoma IV grado non operabile. Oltre al protocollo normale ha seguito il protocollo Banjeri e la micro immuno terapia.
Banjeri:
Ho contattato direttamente la fondazione in india e nel giro di qualche giorno il prof mi ha risposto dandomi dosi, farmaci omeopatici e tempi di somministrazione. Ho contattato poi un medico di Milano che applica il trattamento e ho iniziato con lui qst percorso ( leggere differenze rispetto a qusnto riportato dall'indiano).
Micro immuno terapia:
Mi sono rivolto al dott..a Mi (purtroppo è recentemente scomparso) e ci ha prescritto dei farmaci della labolife e ci ha seguito nel percorso.
La mia esperienza dice che i medici "seguaci" della medicina tradizionale nei casi peggiori sconsigliavano l'uso di farmaci omeopatici o fitoterapici facendo del terrorismo psicologico, (una volta ho litigato con un medico che mi disse che non era consigliabile dare altri farmaci perché nel caso in cui avessero avuto un effetto positivo "la scienza" non avrebbe saputo se era merito loro o del protocollo standard!! ) mentre in quelli migliori se ne disinteressano dicendo che è come somministrare acqua fresca. Mio padre, non ho prove a supporto ma solo il mio intuito, ha vissuto il Max che ci avevano diagnosticato i medici vivendo il 75% di quel periodo in maniera del tutto asintomatica e durante le visite pre chemio più di una volta i medici erano sbalorditi dalla bontà delle analisi del sangue.
Questo è tutto, se avete bisogno sono qui
Ciao
Lorenzo
Ciao Lorenzo, grazie! ieri pensavo proprio di scriverti perché nello storico delle chat avevo visto che citavi il protocollo (anzi, credo forse che nelle 1000 ricerche fatte in queste due settimane proprio il tuo messaggio mi ha fatto conoscere il banerji...)
Grazie per la tua testimonianza, anche io credo che le terapie complementari possano essere un valido aiuto.
Aggiorno sulla situazione di mio padre: Ho preso contatto con un medico di Roma che applica il protocollo indiano. Attendo di avere la terapia che uniremo alla tomoterapia e successivamente alla chemio. Dimenticavo...oggi abbiamo avuto l'istologico e il risultato è un terzo grado.
Speriamo!!

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 0:18
da lorycala
Ciao Robi, felice di esserti stato di aiuto. Good luck!

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 12:30
da Annalisa81
Le vostre esperienze sono sempre preziose.

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 12:53
da Annalisa81
Mi ha chiamato adesso mia madre stanno portando mio padre al cto perche si sente confuso ma puo essere la radioterapia che sta facendo? Ne ha fatte solo tre

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 13:54
da Naly
Certo Annalisa81, potrebbe essere dovuta alla radioterapia. Ma ha fatto bene la tua mamma chiedere un controllo medico.
Un abbraccio

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 13:57
da Naly
Ciao a tutti...siete i primi a condividere con me la notizia appena arrivata dallo IOV di Padova.
Abbiamo passato il primo step di analisi molecolari. Ora ci saranno esami più approfonditi e mirati. Evviva
Un abbraccio a tutti....sono troppo felice

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 14:12
da Annalisa81
Speriamo Naly l attesa è atroce l attesa . Sono contenta per il tuo step. Un bacione

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 15:01
da Laredo80
Benissimo, dita stra incrociate.

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 15:50
da MaMa1988
Naly, sono felice per voi! Abbi sempre fede e coraggio.
Un abbraccio, Mary

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: gio 5 ott 2017, 17:17
da Annalisa81
Vi aggiorno mio papà ha avuto mentre era in ospedale due crisi epilettiche . La tac e a posto non ha emorraggie e il tumore e sempre uguale. Quindi adesso lo ricoverano per fargli delle endovene di antiepilettici e poi prendere le pastiglie per via bocca. Ha solo il braccio destro con qualche problema. Io mi aspettavo dei problemi ma non così in fretta.