Aimac - Forum sul tumore

Ciao Filomena!!!mentre aspettiamo la risposta di Ale,ti posso dire che io ho provato l'analogo della somatostatina come prima terapia....un disastro ,come non fare niente quindi le metastasi epatiche si sono triplicate in numero e grandezza nel giro di tre mesi.Il mio tumore è esuberante quanto me....a volte incontenibile:))
Comunque era stato il mio oncologo a stilare il programma terapeutico ,perché va fatta una richiesta x avere il farmaco in farmacia.Spero di essere stata chiara.buona serata.

Grazie Sissola sei stata molto chiara

Fortunatamente non siamo tutti uguali....e le stesse forme di net non lo sono....quindi senti il tuo oncologo e fagli la proposta....io a volte faccio così,mi documento e propongo terapie,poi loro valutano situazione e trattamento.P.s.sono un'infermiera e a volte un po' rompipallle in senso buono,non sono proprio all'oscuro di tutto......secondo me abbiamo un sacco di alternative che al momento giusto verranno utilizzate x farci stare meglio

Dopo 1 mese di ospedale, ieri mio padre ci ha lasciato...tanta impotenza, rabbia, tristezza, delusione. E menomale che il prof. D.M. Di Verona eccellenza per tali casi due mesi fa ci ha detto: “tranquilli, rilassatevi, qua non sta morendo nessuno”. E invece è andata a finire proprio così...un grazie infinito invece alla dr.ssa S.C. vera professionista!!! E cercheremo di andare avanti anche se sarà dura e non sarà più la stessa cosa...ma non abbiamo altra scelta!

Forza.♡

Baby Roby ... ci son medici che non si pronunciano per il percorso del paziente ... anch'io chiesi con tanta ansia e paura ...i primi anni e L'Oncologo mi rispose che non si può sapere come e quando sarà ... pensandoci veramente e ragionevolmente non sono maghi ... purtroppo è impossibile valutare e far crescere molta più ansia di quanta già c'è... un medico non dovrebbe esporsi oltre ... Pare vada tutto bene poi tutto nell'organismo qualcosa cambia in peggio ... altre prosegue sempre bene ... ho conosciuto pazienti con casi dalla prognosi positiva è ancora tutt'ora .
Mio marito sono sette anni che ha questa patologia ha subito interventi e vive senza pancreas e senza tre quarti di stomaco questo male non l'ha mai abbandonato ... ha pure subito in ambedue i polmoni trattamenti con stereotassica e le radiazioni nel tempo gli fratturarono le costole ed ebbe dolori atroci .. ora l'alieno ha invaso arterie del tripode celiaco ed è sempre da sette anni sotto chemioterapia ma questo schema sarà purtroppo l'ultimo ...
Mi spiace tanto sinceramente per il tuo papà ... è un colpo di profondo dolore che non svanisce...
A te e famiglia il mio abbraccio infinito

Un forte a braccio Baby Roby
Non ci sono altre parole
Un abbraccio e condoglianze

Ciao Baby Roby....in questo momento ci sono poche parole x colmare il dispiacere,posso mandarti un fortissimo abbraccio virtuale.Forza!!

BabyRoby posso solo silenziosamente stringerti la mano e darti il mio lontano ma caldo abbraccio.

Grazie a tutti! È dura...durissima...ma cerchiamo di andare avanti...lo dobbiamo fare per forza...anche se niente sarà più come prima!