Aimac - Forum sul tumore

Per mio padre era già pesante farne 38 all andata e 38 al ritorno..110 e veramente pesante..

Noi ne abbiamo fatto più di 500 al giorno, 274 andata, 274 ritorno con il treno. Questo perché abbiamo scelto di non fare la radio nell’ospedale dove siamo stati inizialmente indirizzati.

Naly ha scritto: mer 29 nov 2017, 8:38 Mammamia Infina77, che strazio. Sicuramente la distanza e il percorso disturbato crea ulteriore disagio. Mi spiace moltissimo. Puoi condividere di dove siete?

In Sardegna, a Cagliari. Finalmente oggi sono riuscita a avere una data il 4 dicembre si comincia! Però che strazio dover sempre elemosinare il rispetto dei propri diritti...
Quindi oggi sorriso! Giornata positiva!

MaMa1988 ha scritto: mer 29 nov 2017, 15:40 Noi ne abbiamo fatto più di 500 al giorno, 274 andata, 274 ritorno con il treno. Questo perché abbiamo scelto di non fare la radio nell’ospedale dove siamo stati inizialmente indirizzati.

...pazzesco Mary. Sforzi immani sperando di......

Queste testimonianze sono veramente sconcertanti e mettono in evidenza quanti sacrifici le persone devono fare per riuscire a curarsi
Nella maggior parte del nostro paese, salve rare eccezioni, abbiamo una sanità che lascia veramente perplessi ed amareggiati
Ed ora si parla dell'introduzione di un superticket di 10 euro sugli esami.
Pazzesco veramente pazzesco
La mia solidarietà a tutti voi
Franco

Infina77 ha scritto: mer 29 nov 2017, 18:45

Naly ha scritto: mer 29 nov 2017, 8:38 Mammamia Infina77, che strazio. Sicuramente la distanza e il percorso disturbato crea ulteriore disagio. Mi spiace moltissimo. Puoi condividere di dove siete?

In Sardegna, a Cagliari. Finalmente oggi sono riuscita a avere una data il 4 dicembre si comincia! Però che strazio dover sempre elemosinare il rispetto dei propri diritti...
Quindi oggi sorriso! Giornata positiva!

Sardegna.. Cagliari.. non voglio creare allarmismi, ma parliamo della mia città.
A mio padre per quasi 2 mesi hanno scambiato un glioblastoma per una depressione;
Con mia zia non si sono resi conto che il tumore aveva raggiunto il midollo spinale.
Siamo nel terzo mondo, lasciate perdere questi macellai e andate in strutture più serie in regioni più efficienti..

Ciao a tutti. Nessuno scrive più...tutti in standby...in attesa di eventi.
Quest'anno il triste avvicinarsi del Natale mi sta soffocando.
Scusatemi ho avuto il bisogno di condividere il mio stato d'animo.

Naly forza anch'io ho noTato che nessuno scrive forza naly anch'io sono devastata e sarà peggio

Ciao a tutti e un forte abbraccio a voi ed ai vostri cari.
Domani mattina si va in ospedale a Siena, mio fratello (29 anni, recissione totale) inizia le cure o almeno i preparativi per le cure (non so con esattezza, vedremo domani mattina). Poi il 20 di dicembre ho appuntamente a Milano al Besta per un consulto e per lasciare i vetrini per una seconda lettura. Dopo giorni di sconforto, non sò se sbaglio ma un minimo di speranza dentro di me ce l'ho e questo lo devo anche a voi ed in special modo a tre persone qui del forum. La battaglia sarà lunga ma siamo tosti e parecchio!!
Il fatto poi di aver saputo per certo di persone che dopo diversi anni stanno bene e senza nessuna ricomparsa mi ha dato ancora di più la carica!!
Grazie a tutti voi ed a questo forum. Mi siete tanto di aiuto e vi sono vicino come voi lo siete a me ed a mio fratello.

Coraggio, queste feste rendono ancora più tangibile il dolore. Il primo natale senza il Gigio, senza albero, senza quella dolce sensazione di intima allegria. Il primo natale in cui le luci in strada mi lasciano indifferente, in cui la neve mi infonde una profonda malinconia. Una assenza totale .