Aimac - Forum sul tumore

angela73 ha scritto: mer 21 mar 2018, 17:30 Grazie davvero a tutti. Io sono solo all'inizio. Mio papà ha fatto la RMN solo ieri è solo oggi la conferma. Lunedì incontro con il neurochirurgo. Leggere tutti i vostri messaggi è stato uno shock per due giorni. Faccio la fisioterapista e purtroppo avere troppe competenze mediche a volte non è un aiuto. Leggere le esperienze personali, le vostre, mi ha catapultata dall'altra parte della barricata. Ho vissuto un film devastante per qualche giorno ma ora provo a vivere alla giornata. Non spero ma voglio sapere e voglio garantire a mio papà di 71 anni la maggior dignità possibile in una patologia che ti toglie tutto. Davvero grazie a tutti.

angela73 ha scritto: gio 22 mar 2018, 17:40 Andrea s. tu dici una cosa sacrosanta. Le tue parole sono così sensate. Io al momento non ho speranze e non so se arriveranno. Ma non ho neanche rancori e incomprensioni. So che lui conta su di me, anche se non è stato un padre molto presente prima che mancasse mia mamma. Ma ha recuperato negli ultimi anni. Io per lui sarò forte e probabilmente si affiderà a me per ogni decisione. Ci sarò, deciderò, gestirò ogni cosa un pezzetto alla volta. Per il momento è tutto quello che riesco a fare: navigare a vista. Grazie delle tue parole.

Manuela75 ha scritto: ven 30 mar 2018, 22:28 Ho letto questo forum in silenzio per 16 mesi trovando a volte speranza a volte disperazione non amo parlare di ciò che vivo ma stasera ho sentito la necessità di condividere il dolore che sto provando, questa malattia è una merda e sabato notte ha portato via il nostro papà.
Scusate lo sfogo un abbraccio a tutti
Ciao papà

Serat ha scritto: sab 1 ott 2016, 9:39 Ciao,
Io ho già passato il terzo anno e ho ancora la risonanza pulita. Questo é stato grazie ad un intervento praticamente perfetto e l'alta metilazione del tumore (adesso non ricordo il dato preciso ma tra il 70 e l'80%) che rende le terapie molto più efficaci, non so come sia per la tua compagna ma anche lei, come me, è molto giovane quindi la possibilità di avere più tempo è molto maggiore. In qualche rarissimo caso c'è la possibilità che non si ripresenti affatto. Adesso sono seguito al Bellaria di Bologna e ti consiglio davvero di fare un passaggio li prima di andare in giro a caso o per sentito dire su internet. Anche perché qui puoi trovare una dei più importanti specialisti in questo tipo di patologia. All'inizio anch'io mi ero buttato a capofitto su Internet per trovare qualsiasi sperimentazione o cura poi ho scoperto che non ne ho ancora bisogno e spero di non averne mai però mi tengo sempre aggiornato che non fa mai male.
Non so cosa tu abbia trovato, se vuoi ne parliamo anche perché più o meno le ho guardate tutte, ma prima di fissarti con solo una cosa vai da un bravo specialista che conosce bene le sperimentazioni e che possa indicarti e aiutarti a capire se è il caso di aspettare o intraprendere una sperimentazione magari aiutandoti a capire i pro i contro, i rischi, le diverse fasi di una sperimentazione ecc...
Aspetto tue notizie!
Buona fortuna!