Aimac - Forum sul tumore

Redisblack ha scritto: ven 14 apr 2023, 15:05 Ciao a tutti voi, mi intrometto in questo post perché purtroppo sono quasi 2 mesi e mezzo che vi leggo e che sono approdata su questo forum e a volte quello che leggo rispetta i miei umori, i miei pensieri, le mie ansie…leggendovi mi avete e mi state dando la forza e anche un po’ di speranza e vorrei ringraziarvi.


Scrivo qua perché anche alla mia mamma 2 mesi e mezzo fa causa un mal di schiena che poi è risultato essere 1 vertebra crollata, abbiamo iniziato tutti gli esami del caso fino ad arrivare alla diagnosi, dove tutto mi è crollato addosso tumore gastrico aggressivo, non operabile.
Lei a differenza dei vostri cari, hanno voluto fin da subito ricoverarla in ospedale perché il suo “unico” sintomo sono le ossa, infatti ha parecchie metastasi ossee, per il resto mangia e non ha vomito o nausea.
I medici ci hanno detto che appena i valori si stabilizzeranno e inizierà la terapia di nuovo la dovrebbero mandare a casa, (ri-inizierà perché l’aveva iniziata ma causa problema del port le hanno dovuto togliere tutto e drenare un polmone perché la chemio si era riversata al suo interno).
Lei è tanto forte e vorrebbe scendere dal letto subito e questa sua forza la sta dando a me per andare avanti ma lo ammetto sono tanto preoccupata e vederla così mi spezza ogni volta.

Scusate il mio lungo papiro e grazie ancora.

LaMarinin81 ha scritto: ven 14 apr 2023, 20:59

Redisblack ha scritto: ven 14 apr 2023, 15:05 Ciao a tutti voi, mi intrometto in questo post perché purtroppo sono quasi 2 mesi e mezzo che vi leggo e che sono approdata su questo forum e a volte quello che leggo rispetta i miei umori, i miei pensieri, le mie ansie…leggendovi mi avete e mi state dando la forza e anche un po’ di speranza e vorrei ringraziarvi.


Scrivo qua perché anche alla mia mamma 2 mesi e mezzo fa causa un mal di schiena che poi è risultato essere 1 vertebra crollata, abbiamo iniziato tutti gli esami del caso fino ad arrivare alla diagnosi, dove tutto mi è crollato addosso tumore gastrico aggressivo, non operabile.
Lei a differenza dei vostri cari, hanno voluto fin da subito ricoverarla in ospedale perché il suo “unico” sintomo sono le ossa, infatti ha parecchie metastasi ossee, per il resto mangia e non ha vomito o nausea.
I medici ci hanno detto che appena i valori si stabilizzeranno e inizierà la terapia di nuovo la dovrebbero mandare a casa, (ri-inizierà perché l’aveva iniziata ma causa problema del port le hanno dovuto togliere tutto e drenare un polmone perché la chemio si era riversata al suo interno).
Lei è tanto forte e vorrebbe scendere dal letto subito e questa sua forza la sta dando a me per andare avanti ma lo ammetto sono tanto preoccupata e vederla così mi spezza ogni volta.

Scusate il mio lungo papiro e grazie ancora.

ciao redisblack, sei la benvenuta su questo forum, cui si approda quando le cose non vanno proprio bene.
che tua madre abbia molta forza è positivo perché questo aiuterà anche voi a non lasciarvi andare.

papà oggi non stava molto bene,ma ha cmq voluto che io partecipassi a un convegno. e questa sera al telefono mi ha chiesto "come è andata?". ora dorme spesso. ieri mi ha illustrato tutte le cime che si vedono da casa sua, una per una, nome per nome. domani starò con lui.

AuroraVento ha scritto: sab 15 apr 2023, 16:53 Ciao a tutte,
mi sono concessa 2 gg di gita fuori porta dopo essermi fatta convincere dal mio compagno(ed aver appurato che i miei non sarebbero stati soli), ma è week end e sappiamo tutti cosa succede il week end....il finimondo!!!!
Nello specifico per noi crollo con emorragia, svenimento e dichiarazioni di voler morire a casa e non chiamare nessuno. Invece ovviamente 118, trasfusione e fra poco verrà portato di nuovo a casa. Il dottore dice che sia la chemio nuova ad aver dato una bella botta e che ci sta una fase di assestamento.
Se lo dice lui....intanto penso alla povera mamma, che lo ha visto svenire...mi ha detto che se sembrava un film di quelli drammatici.
È davvero difficile questa situazione...adesso sto tornando e non vedo l'ora di vederlo e dare un appoggio morale agli altri!

Calabria812 ha scritto: sab 15 apr 2023, 22:27 Regazze,
giorni brutti anche qua...ieri abbiamo fatto la scintigrafia di controllo...
Un disastro...il cancro già metastatico alle ossa è andato avanti ancora...la dottoressa quando ha visto la lastra si è mortificata ed è venuta a dirmelo...
Lui mi ha chiesto...
Io ho detto che nn si sono pronunciati...
Il referto me lo consegnano fra una settimana...
Nel frattempo al male alla gamba si è aggiunto quello alla schiena, i farmaci usuali per la gestione del dolore nn funzionano più e si sta riempiendo di antiinfiammatori...
Venerdì vediamo l oncologa...lui teme gli oppiacei ma penso sia arrivata l ora ...
Sicuramente gli esami andranno male...ha un colorito verdastro che nn mi piace affatto...
Lui è lucidissimo, mi ha detto che si fida solo di me, e se io gli infondo speranza lui continua a sperare...
È uno sforzo enorme, ma mi rifiuto di piangere in sua presenza...devo essere fortissimissima per lui e come lo è stato sempre lui quando ho avuto bisogno, soprattutto quando abbiamo scoperto la disabilità di mia figlia ...
Per due giorni nn posso vederlo perché è radioattivo e nn può avvicinare le mie bambine...non vedo p ora arrivi lunedì che le bambine vanno a scuola per poterlo andare a trovare...
Attendiamo la risposta dell BRCA, Olaparib è una speranza alla quale siamo attaccati in modo molto forte...
Ciò che nn vorremmo è vederlo soffrire...
Scusate lo sfogo...

LaMarinin Aurora