Aimac - Forum sul tumore

Romana, che bell'immagine hai descritto di mamma !

Anche se con tanti problemi fisici, è sempre il vostro faro ... e si sente.

Se la mamma non può uscire ... fai entrare tu il sole dentro casa.

Cucina un dolce, un piatto che possa darle appetito, un vinello da lei particolarmente gradito.

Si possono fare tante piccole cose per fare piacere .... per dimostrare amore ....

Coraggio Romana !

hai la forza dentro di te !

Buonasera a tutti. Mamma oggi ha fatto la seconda chemio. Purtroppo essendo molto forte, il taxolo le ha provocato uno shock anafilattico perciò ha fatto solo 2 flaconcini di flebo su 3.. Lunedì deve tornare per finirla. La dottoressa ci ha detto che lo fa molto spesso ai pazienti..

Tuttavia in questa giornata nera una notizia positiva è arrivata: può fare la chemio biologica ma prima di procedere con quella, il 28 novembre farà una tac per vedere la situazione. Se la chemio in flebo ha procurato effetti positivi (cronicizzazione e riduzione del tumore importante) si continuerà con questa, altrimenti si passerà a quella biologica. Sono felice per questo perchè so che c'è un'alternativa alla chemio tradizionale in caso questa, non andasse bene.. Però dall'altro lato sono spaventata perchè fra 2 settimane sapremo momentaneamente la verità sulla bestia..
Per adesso spero bene per gli effetti collaterali di questo secondo ciclo.. la chemio che mamma fa è una tra le più forti e cercando su internet è testato che riesce ad allungare la vita dei pazienti affetti da adenocarcinoma di due mesi..

Nel frattempo non ci resta che attendere e sperare che il peggio non arrivi..
Credo comunque che le facce dei malati e dei parenti non le scorderò mai.. Era pieno.. Gente che a qualsiasi ora entrava e usciva da quel reparto.. Ma soprattutto non scorderò mai gli sguardi.. Spesso ci si guarda e senza dire una sola parola ci si comprende. La tristezza, la paura e il dolore traspaiono da quegli occhi.. Mi si stringeva il cuore oltre che per mia madre, per tutti loro..
Non ci sarà mai spiegazione a tale sofferenza..

Romana spero che faccia effetto...Hai ragione...basta guardarli negli occhi e sembra guardarsi allo specchio.Ognuno con i propri pensieri che alla fine sono i pensieri di tutti.Speriamo bene!!ti abbraccio

Dai Romi, un passo alla volta.

vedi, non è tutto definito.

si aprono nuove possibilità ed è in quella direzione che devi guardare.

Quanto ai reparti di oncologia ... hai ragione dicendo che ci si capisce senza dover parlare .... ma si crea anche un rapporto di fratellanza e di unione nella lotta in quest'avventura.

Conoscerete tante persone, tante storie... e vi aiuteranno ad avere coraggio.

forza romi !!!

Domani mamma completa la chemio. Spero che abbia la forza per arrivare all'ospedale.. Oggi era un pò stanchina e ieri ha avuto un po' di nausea..
Nel frattempo vivo costantemente nella paura. Il 28 i primi controlli. Ho paura ragazzi, ho una costante tachicardia. Ho paura che ci diano la sentenza definitiva. Non riesco a non pensarci.. Il 28 è anche il compleanno di mio fratello... Potete immaginare..
Che schifo di vita..

Romana sono con te!!

Ciao Romana, purtroppo capisco molto bene tutto quello che state passando, la paura, l'ansia, il logorio dell' attesa..Devi prendere le giornate buone che ci saranno e godertele. La vita cambia profondamente e con essa le priorità, ma le cose vengono da sole e anche se ti pare impossibile troverai, senza sapere come e senza che nessuno possa insegnartelo, la forza di affrontare la situazione. Intanto sfrutta ogni momento, sperando sempre. ti abbraccio forte. Chiara

Seconda chemio sentita molto.. Oggi la mamy sta male..

Dolori addominali forti, come se dovesse andare a defecare però poi non è così!

Uffi..

spero non siano campanelle di allarme per qualcosa di peggiore..

La vita va avanti continuo a ripetermi..

Purtroppo non posso trovare conforto nei miei amici, loro non lo sanno cosa vuol dire..

Perciò mi sento 24h su 24 sola, con i miei pensieri, il mio dolore e la mia angoscia..

Ciao a tutti...trovo il coraggio per scrivere, forse è più la disperazione che mi da la forza per farlo, perché ho paura...paura di quello che posso sentirmi dire. Mamma 58 anni ha scoperto ad agosto di avere un adenocarcinoma polmonare con metastasi alle ossa e al fegato. Dopo le prime due chemio la situazione è precipitata... le metastasi sono aumentate e si è riempita. Da settembre prende iressa e la situazione sembra essere migliorata...a dicembre deve rifare la pet...ma io sto morendo di paura. Qualcuno di voi sa di questo farmaco ? sapete se dunziona ? E pwr quanto ? Ho paura...paura di perderla cosi.

Ciao Elis...dicono che funziona benissimo...l'oncologa dice che migliora la sopravivenza.dobbiamo crederci!!

Hina ...che mi dici...non dobbiamo andare oltre perchè si impazzisce.GIORNO PER GIORNO ED OGNI GIORNO CON I NOSTRI CARI SARà VISSUTO COL CUORE!