Melanoma della coroide: la mia storia

[annavi]

Ciao Alessandra, tutto bene? La cura con immunoterapia è stata efficace? Un immenso abbraccio e speriamo di avere buone news!!!

[alessandra fossati]

purtroppo non ho buone notizie,al temine della terapia ho avuto pesanti effetti collaterali durati più di 1 mese e mezzo risolti poi con l'infusione di un altro farmaco e l' assunzione di dose massiccia di cortisone ,di seguito dopo 2 TAC ravvicinate la situazione risulta peggiorata i medici ritengono che IPILIMUMAB non ha funzionato e non e' possibile visto gli effetti collaterali accedere ad un secondo farmaco della stessa categoria quindi a malincuore ho accettato di fare la chemio una ogni 21 giorni spero possa contenere l'espandersi della malattia intanto tengo sotto controllo le trasaminasi che sono salite di molto .Accetto volentieri qualsiasi consiglio da ha già' affrontato questa esperienza GRAZIE UN ABBRACCIO A TUTTI

[moni1]

non ti posso dare consigli perchè non ne ho ma ti abbraccio stretta e ti faccio in bocca al lupo! FORZA!!!!!

[alessandra fossati]

ritirati esami del sangue i valori delle trasaminasi sono scesi notevolmente forse .........un primo buon segnale !!!!??

[annavi]

Speriamo Alessandra, magari l'effetto non è stato immediato, ma tutti i segnali positivi devono farci sperare!!! Per la immunoterapia c'è un centro molto importante a Siena, ma i protocolli immagino siano gli stessi dappertutto. Un immenso in bocca al lupo e un grosso abbraccio!
P.S. E' nato il nipotino, è meraviglioso...

[alessandra fossati]

CONGRATULAZIONI, sara' la vostra gioia e la distrazione di tutti i cattivi pensieri ,per quanto riguarda i centri specializzati abbiamo sentito anche NY e ISRAELE i protocolli sono gli stessiin america fanno anche l'accoppiamento dei 2 farmaci immunologici ottenendo così una risposta +efficace ,ma con un maggior rischio di effetti collaterali x me e' bastato1 x causarmi importanti disturbi comunque in questi giorni le cose vanno meglio e dall oncologo ho avuto l' ok x partire una decina di giorni in vacanza prima della seconda chemio percio' sono felice e cercherò' di godermi al meglio un podi sole e mare siciliano che io adoro un abbraccio SANDRA

[firmo]

Volevo raccontarvi la storia di mia madre, diagnosi di melanoma 8 settembre 2014, intervento di enucleazione il 4 dicembre a Genova.
Tutto bene fino al 29 ottobre 2015 dopo LDH sballato e presunto angioma al fegato dalla risonanza riscontrano 2 metastasi al fegato e 1 al rene, comincia ancora il panico, facciamo un consulto da un oncologo a Brescia, ci consiglia Bergamo.
A Bergamo ci consigliano biopsia per confermare la ripresa del melanoma, poi valutare terapia con IPILIMUMAB oppure FOTEMUSTINA a Brescia.
Qualcuno ha qualche consiglio per chiarirmi la differenza dei farmaci.

[walterwhite]

la fotoemustina è un chemioterapico che si lega al DNA delle cellule tumorali danneggiandolo, l'ipilumab invece è un immunomodulatore, fa in modo che il sistema immunitario del paziente attacchi da se le cellule tumorali. Ti posto sotto le schede tecniche dei 2 farmaci. (oltre che differenti effetti, hanno anche potenziali effetti collaterali differenti)

http://www.torrinomedica.it/farmaci/sch ... z3qktn3X1e
http://www.torrinomedica.it/farmaci/sch ... z3qktn3X1e

[AngeloFi]

Ciao sono Angelo uno studente di 18 anni a cui è stato diagnosticato una policitemia Vera a basso rischio alle 25% un anno fa.

Volevo sapere solo se c'è qualcun altro della mia etá ad avere questa patologia ematologica, oppure essere l'unico in Italia della mia etá ad avere questa neoplasia ematologica.

Desidererei solo sapere questo.

E' solo una curiositá.
Potreste fare , in questo Forum, dei sondaggi relativo a questo?

Grazie.

[Hope45]

Ma questi farmaci stanno dando dei benefici?