Aimac - Forum sul tumore

Ciao a tutti. Mio papà inizierà il nal iri a fine mese a Verona, purtroppo abraxane e gemcitabina non hanno funzionato e il tumore è aumentato alla tac di fine agosto. Un bacione e tutti e un abbraccio a Leonmari senza i tuoi preziosi consigli non saremo a Verona adesso

Scusate la mia domanda, il nal iri lo somministrano solo a Verona o anche in altri centri. Grazieee

A Verona e ho letto anche a Padova solo in seconda linea dopo gemcitabina se non ha dato risultati

Grazie Nicoletta, mio padre non vuole fare tutti questi km, si rifiuta... Devo informarmi se a Roma o a Napoli lo somministrano.

Ti capisco io sono a 200 km e spero davvero ne possa valere la pena. Prova comunque a sentire Verona anche solo via mail per avere info

Ciao a tutti, vi leggo sempre, è stata un'estate tremenda, dentro e fuori dall'ospedale (ischemia all'intestino per Abraxane), infezione e otturazione dello stent biliare e ora infezione al Pic che era stato innestato dopo neanche 2 mesi.... Chemio bloccate da 2 mesi e l'oncologo non si esprime, almeno davanti alla mia cara mammina, ho paura che siamo arrivati al capolinea.... ma mi chiedo è possibile che siano esaurite tutte le armi??
Eppure il tumore si era ridotto di un cm (da 4 circa), i noduli al polmoni ridotti ma una metastasi al fegato era aumentata di 1 cm. La mia stellina ha forti sudurazioni oltre al dolore continuo. Il terapista del dolore ci ha detto che ormai non c'è più niente da fare.... E' troppo giovane. Non posso pensare che la luce dei mie occhi, colei che mi ha salvato da morte certa, non posso fare nulla.... tutti mi dicono di non andare da nessuna parte che sarà inutile ed è opportuno finire questo calvario e lasciarla andare... sono io che voglio continuare a sperare.... ma mi chiedo se è una mio comportamento egoistico .. ... Avevamo sentito il prof. Bassi che era d'accordo su chemio gen+abrax ma ora chi dovrei sentire? Dato che il tumore cmq non è operabile.... Spero nei vs. suggerimenti e vs. consigli. VI ABBRACCIO TUTTI.

Pensare di essere al capolinea è tremendo per noi familiari, ma ancora di più per i malati. La speranza di poter guarire secondo me si deve avere fino alla fine anche se è impossibile. Penso che a nessuno piacerebbe sapere di dover morire. Forse serviranno delle bugie, ma secondo me saranno a fin di bene. Un forte abbraccio a te e a tua mamma

Anch'io la penso come Faby....le mezze verità sono importanti per affrontare almeno con un pochino più di entusiasmo le giornate o le terapie da fare. la mia mamma quando ha capito che il declino era inesorabile "ha tirato i remi in barca" e ha smesso di lottare. un abbraccio sincero a tutti

Cominciamo pure noi in seconda linea con il NAL IRI.........
Speriamo bene...

Pensavo facessero in seconda linea il folfirinox .....