Aimac - Forum sul tumore

E vaiiiiiii faby!!! Ottime notizie, continuate cosi..chemio ma Tanta Tanta Tanta preghiera.
Un abbraccio.

Infatti Alessio. Ne sono convinta anch'io. Grazie che ci tieni sott'occhio. Qui abbiamo bisogno anche del tuo supporto

Bellissima notizia Faby! !!!

Forzaaaaaa Faby

Ottimoooo. Avanti così

Oggi seconda seduta del terzo ciclo (80% del potenziale pare sia quella che regge meglio e quindi stiamo su questo dosaggio).

Valori del sangue perfetti, valori del fegato ritornati perfetti nonostante le metastasi riscontrate a maggio. Nessun sintomo di alcun tipo del tumore (perdita peso, dolori, feci gialle o chiare, difficoltà digestive o inappetenza).
Lui sta bene. Ci hanno confermato che la terapia viene ben tollerata e quindi vogliono fare 6-8 cicli. L'abbassamento del marker rilevata settimana scorsa da 2000 a 600 dicono sia un ottimo segno di risposta. Il 29 farà la TC/PET con esito 7 settembre (dannazione, sarò all'estero per lavoro. Ci saranno mia sorella e mia madre). Speriamo ragazzi. Voi come state?

Benissimo marcuz....direi ottime notizie!! Noi stiamo staccando un po la spina e siamo in montagna dalla nostra bimba!! Il 30 andremo a Verona e vedremo come proseguire le cure!!!
Voi tutti come state????

Ciao a tutti. Vi aggiorno. Dopo nostre sollecitazioni, visto che per la terza volta nella tac si scriveva che la situazione del pancreas era uguale, hanno rivisto il dischetto per fare le misurazioni e scriverle( come è giusto che sia fatto!!!) . Be praticamente abbiamo visto che il tumore al pancreas si era dimezzato e le metastasi al fegato uguali. Che bella notizia, vero? Non sappiamo quando ciò è accaduto, l'importante è il risultato. Ora chiedo a tutti quelli che sono sotto cura con Abraxane, ma voi avete avuto effetti sulle metastasi al fegato? Poi mio padre da un po'di giorni accusa dolore al fianco destro. Il CEA era 28 e il CA 2000(all'inizio era più di 10000) . Domani visita nuovamente dell'oncologo, speriamo di ricominciare prima possibile con Abraxane, stiamo perdendo troppo tempo e sono un po' sconfortata. Un abbraccio a tutti

Ragazzi ho bisogno di aiuto.. Mio papà ha fatto al prima chemio col folfirinox ormai 10 giorni fa. All'inizio sembrava andasse tutto bene ma gli ultimi due giorni sono un disastro: stanchezza estrema, inappetenza , stanotte febbre poi passata. Martedì dovrebbe fare la seconda, mi chiedo come farà ad affrontarla se ancora non si è ripreso dalla prima. Gli oncologi dicono che è tutto normale ma è terribile vederlo ridotto così. Qualcuno mi può aiutare? Ha vissuto la stessa esperienza?

Ciao Stefy, anche mio padre quando faceva il Folfoxiri stava più male. Mantieni la calma. Avvisa in reparto spiegando tutti i malesseri e ti daranno qualcosa per la nausea. Mio padre ora fa dopo la chemio flebo di TAD, che è un disintossicante e va meglio. Dovrebbe bere molto per smaltire la chemio. Ti capisco e ti sono vicina. Un forte abbraccio