Aimac - Forum sul tumore

Ciao ragazzi. La speranza di tutti è che venga raso al suolo. Ma mi chiedo se a un certo punto può succedere che la chemio non faccia più effetto. Oppure che non si sopporta più. Speriamo che ciò non accada e che si prosegua per più tempo possibile. Un grande abbraccio a tutti

Si sa che può essere malauguratamente così purtroppo .
Noi dobbiamo fare di tutto per far si che l'organismo sopporti senza troppi danni ahimè spesso irreparabili.
Avere un elenco ben chiaro e sicuro di tutti i prodotti da assumere che sono a beneficio prima, durante e dopo la chemioterapia
Non ci si deve arrendere ma insistere e continuare se possibile .
Per non avere rimorsi di coscienza poi.
Anche a te un abbraccio
Maddalena

Eh si quella è la paura più grande di tutti! Io in questi giorni sono un po' down perché vedo mio papà davvero poco reattivo. Questa mattina e' andato in visita da un oncologo e naturopata molto famoso qui a Torino proprio nella speranza di avere un supporto per la chemio. Il problema e' che ormai mio papà e' un po' indifferente a tutto...come se fosse già rassegnato. E questo non è certo l'atteggiamento giusto per lottare. Poi lui è sempre stato forte e combattivo, vederlo così "piatto" mi intristisce tantissimo ma nello stesso tempo non so come aiutarlo. E dire che i valori epatici e i marker tumorali sono in miglioramento ma l'umore non lo sostiene e non riesce a gioire nemmeno delle piccole cose. Un abbraccio a tutti!

Ciao a tutti. Come state? Io ho finito il secondo ciclo di Abraxane e sono nella settimana di pausa. Ora sto un tantino meglio. Ancora un ciclo (tre somministrazioni) e poi controlli vari. Teniamo le dita incrociate! Non ho la minima idea di come andrà perchè pare che il mio marcatore non sia più affidabile o, come si dice in gergo, spento! Un abbraccio a tutti

Ciao Leonmari, mio padre ha finito il primo ciclo e sta bene. Nelle ultime settimane è stato un po' male a causa di un infezione al picc a causa della quale ha dovuto prendere forti antibiotici che lo hanno debilitato. Nonostante ciò ha dovuto togliere il picc. Ora si va avanti più forti di prima. Dobbiamo vincere noi e non lui non dimentichiamolo mai. Forza e coraggio. Un abbraccio forte a tutti

Bello ritrovarti energica! Noi siamp entrati nella fase del paclitaxel ma con tanta fatica...ieri prima somministrazione al 40%...tanta stanchezza tanta assai...ma leonmari...posso chiederti...tu hai inserito lo stent per vie biliari?

Buon giorno a tutti! Ale ha finito il 6 ciclo di abraxane a pavia mercoledì. ..oggi avremo i risultati dei marker e lunedì quelli della tac di controllo...e da giovedì prossimo passeremo ad essere in cura a Verona! Sono un po in ansia x questi risultati ma ale sta bene. ..mangia nn ha perso peso....nn ha dolori....nulla di strano da registrare quindi voglio essere fiduciosa e partire x questa nuova fase di Verona carica!!!

Oh finalmente...che bello sentirvi tutti belli carichi! Mio papà dopo il terzo ciclo di folfirinox sta abbastanza bene. Questa volta ha avuto pochi effetti collaterali e gli è tornato pure un po' di appetito. Si continua a lottare! Mercoledì nuovo giro, nuova corsa

Ciao a tutti, sono contentissima che la nostra lotta vada avanti praticamente di pari passo con risultati apprezzabili per tutti. Framila, io non ho mai avuto stent biliare e non ho mai avuto ittero. Quando mi hanno operata mi hanno tolto anche la cistifellea e le vie biliari e mi hanno ricostruito il dotto coledoco con un'ansa intestinale

Ciao a tutti! Come state? Abbiamo portato papà a farsi visitare anche da un amico che lavora nel centro in cui è in cura - Humanitas. (grande chirurgo oncologico).
È stato straordinariamente positivo: "potreste riuscire a debellare il tumore e comunque lo si può controllare. Finiamo i 6 cicli e vediamo a che punto siamo. E comunque questa è solo la prima linea: se dovessero ingrandirsi nuovamente, abbiamo ancora un sacco di proiettili da sparare".

Davvero una boccata d'aria Fresca. Ci ha fatto ben capire che mio padre non è assolutamente in pericolo di vita e che starà qui ancora molti anni.

Non credo che i medici raccontino fanfaluche per farci star tranquilli. Anche perché gli stessi medici hanno purtroppp detto chiaramente a mia zia che le rimane poco (neuroblastoma).

Voi che dite?

Un abbraccio a tutti.