Aimac - Forum sul tumore

Salve a tutti...sono "l'ultimo" arrivato.
Diagnosi:
"Adenocarcinoma scarsamente differenzato del polmone con metastasi cerebrali, linfonodali, ossee. IV Stadio"

Zona interessata: polmone sx, qualche presenza femore e ossa bacino sx, 6 presenze di ca. 5mm in testa.

Cosa sapete dirmi in merito?
Trattamenti consgliati e, soprattutto, ci sono strutture particolarmente indicate per questa tipologia di bestia?

Unico trattamento effettuato (x via della numerosità) è stato il bagno encefalico.
1 di 5 previsti.

Ho paura a chiedere l'aspettativa di vita...

Grazie a tutti.

ho visto che nessuno ti ha risposto. io purtroppo "sono ferrata" in altro e alle tue domande non so risponderti. spero che qualcuno posso aiutartii con i tuoi dubbi. intanto un abbraccio

Ciao e scusa se non sono riuscito a risponderti prima. Mio papà ha da circa 14 mesi un adenocarcinoma polmonare moderatamente differenziato stadio 3b per ora senza metastasi. Gli ha colpito completamente la pleura del polmone sinistro incapsulandolo e adesso sta colpendo i linfonodi mediastinici avvicinandosi pericolosamente al cuore. Se vai su "storia di un uomo" potrai leggere tutta la storia. Io credo che in primo luogo dobbiate fermare al più presto le metastasi con cicli di radioterapia e poi con chemioterapia. Noi adesso siamo in cura ad Aviano dobe c'è un centro d'eccellenza per quanto riguarda i tumori al polmone. Sono molto in gamba ed hanno davvero cura delle persone tentando tutto il possibile. Se hai bisogno di altri riferimenti fammi sapere.
Un abbraccio... La lotta lo so che è dura ma non si deve mai mollare!!!

moni1 ha scritto:ho visto che nessuno ti ha risposto. io purtroppo "sono ferrata" in altro e alle tue domande non so risponderti. spero che qualcuno posso aiutartii con i tuoi dubbi. intanto un abbraccio

Grazie moni x la premura.

davide72 ha scritto:Ciao e scusa se non sono riuscito a risponderti prima. Mio papà ha da circa 14 mesi un adenocarcinoma polmonare moderatamente differenziato stadio 3b per ora senza metastasi. Gli ha colpito completamente la pleura del polmone sinistro incapsulandolo e adesso sta colpendo i linfonodi mediastinici avvicinandosi pericolosamente al cuore. Se vai su "storia di un uomo" potrai leggere tutta la storia. Io credo che in primo luogo dobbiate fermare al più presto le metastasi con cicli di radioterapia e poi con chemioterapia. Noi adesso siamo in cura ad Aviano dobe c'è un centro d'eccellenza per quanto riguarda i tumori al polmone. Sono molto in gamba ed hanno davvero cura delle persone tentando tutto il possibile. Se hai bisogno di altri riferimenti fammi sapere.
Un abbraccio... La lotta lo so che è dura ma non si deve mai mollare!!!

Spero di leggere quanto prima la storia del tuo babbo.
Proprio stamattina un amico parlava di Aviano (ex centro militare USA o qualcosa del genere??)
Mi han parlato bene anche Dell IEO.

Io scrivo da Bari.

Per quanto riguarda l alimentazione il tuo papà sta seguendo diete particolari?
Servono?
Non servono?
Cosa dicono gli oncologi in merito?
Il tuo papà sta meglio ora?
Spero di sì...
Un abbraccio.

Il centro di riferimento oncologico (CRO) di Aviano è proprio vicino alla base Nato.
Ho trovato medici competenti che provano ad andare anche oltre i soliti protocolli. Anche quando tutto sembra perduto loro comunque provano a fare ancora qualcosa.
Noi siamo anche stati all'IEO di Milano. Per carità, bravi e competenti ma anche lì ci avevano escluso la radioterapia.
Per quanto riguarda l'alimentazione mio papà è particolare e mangia solo quello che vuole lui quindi una dieta speciale a base di tante fibre vegetali e poca carne con lui non sarebbe possibile. Da una paio di mesi però prende regolarmente l'Aloe Arborescens che sembra fargli bene.
Nonostante 6 settimane fa ci avessero dato "qualche settimana di vita" mio papà sta abbastanza bene, mangia e non ha molto dolore (ultimamente un pochino di più ma gli stiamo riducendo il cortisone ed ogni volta che gli abbassiamo la dose ritorna un po' il dolore).
Un abbraccio.

Ciao Eyesice anche io ho quasi il tuo stesso tumore solo che il mio è tipo non a piccole cellule diffuso alle ossa, cervello,fegato e polmoni, anche a me hanno programmato che faro' radioterapia pancefalica ma fra qualche anno (dicono) o almeno finche' non cè progressione, cosa dirti in merito? hai provato a vedere se hai qualche mutazione? ROS,EFGR,ALK, KRAS? O gia' fai chemio? Facci sapere

bubi ha scritto:Ciao Eyesice anche io ho quasi il tuo stesso tumore solo che il mio è tipo non a piccole cellule diffuso alle ossa, cervello,fegato e polmoni, anche a me hanno programmato che faro' radioterapia pancefalica ma fra qualche anno (dicono) o almeno finche' non cè progressione, cosa dirti in merito? hai provato a vedere se hai qualche mutazione? ROS,EFGR,ALK, KRAS? O gia' fai chemio? Facci sapere

Ciao bubi,
purtroppo non sono io il diretto interessato ma mio fratello..
Anche a lui non è a piccole cellule e non è a mutazione EGFR.
Per ora ha fatto 3 cicli di CT e 5 cicli di radioterapia.

Una domanda X quanto riguarda le mutazioni genetiche:
Le altre che hai citato rispondono bene alle terapie?
So solo che la "migliore" e quella curabile con un farmaco particolare è l EGFR, ma non è il caso di mio fratello.

ciao Bubi che piacere rileggerti!!! come stai???

Quest'ultimo 3° ciclo di CT (8 luglio) è stato bello pesante.
A distanza di una settimana sta ancora giù..vomito e nausee tuutti i giorni, stanchezza, spossatezza...febbre a 37 / 37.5..

Credo che farà una flebo per riprendersi un pò..

Voi che mi dite?
Tutto previsto?
Tutto normale?

Non so cosa pensare...passo giorni in cui sono più ottimista, altri in cui mi sento "vuoto".

Mi date qualche consiglio o dritte su come poter doamre questi benedetti effetti collaterali?