tomoterapia testa collo e cisplatino

[marcoalt67]

Buonasera a tutti, ho effettuato 2 sedute di radioterapia e stasera ho due linfonodi del collo (che non sono quelli legati inizialmente al K) che si sono gonfiati e mi fanno anche male. Può essere una reazione dell'organismo alla radioterapia? È capitato a qualcuno? Grazie

[Andrea68]

Ciao, no a me non è capitato, però che io sappia quando fanno male sono infiammazioni.

[marcoalt67]

Ciao Andrea, sì, infatti sembrano i sintomi da linfonodi reattivi. Però è accaduto in concomitanza con le 2 sedute che ho fatto. Magari proverò a chiedere ai medici domani. Grazie

[Franco953]

Ciao Marcoalt. Solitamente è infiammazione. i diversi reparti però rilasciano ai pazienti dei numeri di riferimento per chiedere informazioni su disturbi o problemi particolare. Prova a cercare nella documentazione dell' ospedale e telefona facendo presente il tuo problema. Oppure chiedi al medico di base.

[Pola]

Un saluto a tutti....
Volevo aggiornarvi sugli ultimi controlli fatti da mio marito il 13 dicembre( k tonsilla sx t2b2m0 p16+ curato con radio e chemio).
Tutto bene nessuna evidenza di ripresa malattia a circa un anno e nove mesi dall inizio delle cure. Siamo felicissimi. E' stata dura ..... è tuttora dura xche' inevitabilmente cambiano tante cose...cambia anche il modo di affrontare la vita, ma siamo qui ....più consapevoli, più tosti, più motivati a goderci ogni singolo respiro.
Le cure spesso funzionano e su questo forum abbiamo tante testimonianze. Forza a tutti quelli che stanno iniziando.
Francesca
Caterina
Anita
Cesare
Un caro abbraccio a tutti quelli che scrivono e/o leggono il forum.

[Franco953]

Pola siamo decisamente contenti per te e tuo marito. Forza allora, avanti così. Ci vuole impegno, amore e speranza e voi avete anche molto altro. Facci sapere come prosegue. Un abbraccio

[Fenice@]

Buonasera Pola, è una bellissima notizia sono felice per voi

[Andrea68]

Bene Pola, queste notizie fanno piacere e ci danno la carica.
Grazie

[Antonia20]

Buonasera, non scrivo da più di un anno, mio fratello ha scoperto il suo male K rinofaringeo agosto 22, ci siamo recati a Milano all' Int, dottori preparati , i quali ci hanno detto che l' unica cosa da fare era provare con la chemio e poteva farla anche a Napoli, in quanto stadio 4 metastasi alle vertebre, non poteva fare le 33 radio...speranze zero...
A Napoli, al Pascale abbiamo trovato dottori bravissimi e con mio fratello sono stati super veloci a fare ad indirizzarci come fare, dopo una settimana ha fatto 5 radio alle vertebre e poi subito la chemio, ha trovato riscontro positivo già dal primo ciclo, ovviamente con conseguenze ed effetti collaterali della terapia , che tutti voi sapete, al terzo ciclo, malattia regredita al rinofaringe, ma ancora problemi alle vertebre, ne ha fatte altri 3 cicli, con effetti devastanti, ma è stato ripagato con malattia regredita completamente...sperando che non ritorni il mostro...
La mia testimonianza spero che serva a capire,che, all' inizio è tutto buio, senza speranza, senza futuro, poi bisogna combattere o che sia il 1 stadio o il 4 si combatte per vivere, si vive alla giornata e si spera che l' indomani sia migliore

[Memina82]

Buongiorno a tutti,tra 21 giorni il mio compagno dovrà iniziare la radioterapia all'istituto nazionale tumori a Milano... siccome dobbiamo trasferirci con lui io e i miei due bambini volevo sapere se qualcuno di voi ha qualche contatto per una casa vicino l'ospedale che sia ammobiliata ... abbiamo provato a chiedere alle associazioni che sono lì ma accettano massimo 3 persone ... Grazie mille