tomoterapia testa collo e cisplatino

[almamaria]

Ciao Marco
Mio marito fa fatto la chemio da 100 mg , due cicli , ogni tre settimane, inizialmente gli avevano detto che doveva fare tre cicli , poi il terzo ciclo andava oltre la radioterapia e non avrebbe avuto più senso farla, come ti ha detto Andrea.
Affidati ai medici e per quanto possibile segui quello che ti consigliamo
Non ti possiamo dire che non avrai effetti collaterali, anche se ognuno reagisce in modo diverso, ma ce la si può fare.
E poi cerca di essere positivo, questo tipo di tumore se presso in tempo ha buone probabilità di guarigione.
Forza, un abbraccio!

[Memina82]

Ciao a tutti, allora il mio compagno ha fatto il primo ciclo di chemio ( già molto tosta) ... I farmaci sono 3 cisplatino,docetaxel e 5FU quest'ultimo gli ha dato problemi al cuore e l'hanno sospeso, è dimagrito già 4 kg e la terapia è iniziata lunedì perciò appena una settimana,ha diarrea e nn ha voglia di mangiare....dovrebbe fare 3 cicli prima di iniziare la radioterapia .. vorrei sapere se gli effetti che ha ora durano per tutti e tre i cicli oppure essendo ora l'inizio tra qualche giorno starà meglio? La diagnosi è cT4N3M0 ( stadio IV sec TNM8 ed) volevo chiedervi se essendo quarto stadio le cure che farà sono palliative o si guarisce definitivamente?... Vi prego datemi qualche risposta ... Qualcuno di voi ha avuto la stessa diagnosi?

[francesca ste]

Il fatto che non ci siano metastasi ( M0) è una gran cosa, è la stessa terapia che ha fatto mio marito, durissima, ma ne vale la pena! Le cure palliative sono altre, questa cura cerca di essere curativa, quindi sospirare e andare avanti! Non mollate, gli effetti collaterali ci sono, ma guardate i piedi che camminano verso la montagna non guardate la montagna! Dopo la seconda chemio dovreste fare risonanza per vedere la risposta al trattamento, ti aspetto.

[Memina82]

Grazie Francesca ste , spero di riuscire a dargli forza... Comunque gli hanno detto che le metastasi ci sono ai linfonodi di destra ed ecco perché parlano di IV stadio....

[francesca ste]

Memina si, sono metastasi dentro il distretto testa collo, il distretto che verrà trattato in maniera specifica e precisa con la radio. La chemio oltre a fare il suo dovere sul tumore e le metastasi ai linfonodi farà da spazzino per eventuali cellule in circolazione, M0 signora che non ha metastasi in altri organi, e credimi, è na gran cosa. Anche se oggi si gestisce anche questa ipotesi. Forza, vedrai che ti rivelerai fortissima.

[Memina82]

Francesca ste,sei davvero tanto gentile e ti ringrazio di tutte le risposte che mi dai ... spero di esserlo perché credo che saranno momenti duri ,ora lui ha il secondo ciclo di chemio il 19 dicembre e poi se tutto va bene farà il terzo a gennaio... dopodiché dovrebbe iniziare la radioterapia ed è qui che sorge un altro piccolo problema...noi abbiamo due figli uno di 7 anni e l'altro di 2 anni, datosi che la radioterapia la farà a Milano e noi siamo originari del Sud ma viviamo nelle Marche ,dovremmo trasferirci ( ancora non abbiamo trovato una casa) tutti e 4 a Milano e mio figlio di 7 anni perderà quasi due mesi di scuola e mi dispiace tanto per questo e poi volevo sapere da te se sarà così brutta la radioterapia ? Perché non vorrei mai che mio figlio grande veda star male il papà.... Non so se faccio la cosa giusta a portarlo ma devo essere di supporto al mio compagno e nn vorrei che affrontasse questo percorso da solo ...vi prego datemi qualche consiglio e se qualcuno di voi si è trasferito per fare le cure come ha fatto? Si è trasferito con tutta la famiglia e figli?

[francesca ste]

Vi è un'associazione " a casa lontano da casa" contattali subito perché i tempi di attesa sono lunghi. Si, io mi sono trasferita dalla Sicilia, i miei figli però sono rimasti giù perché già grandetti, sono venuti per Natale . Ti dirò, il periodo sarà tosto,ma la presenza dei figli sicuramente gli daranno un imput. Inutile negare che tu ti ritroverai ad affrontare un mondo nuovo, ma ce la farai, te lo assicuro.

[Memina82]

Si ho sentito parlare di questa associazione, infatti il mio compagno quando è stato a Milano si è informato ma gli hanno detto che accettano solo un accompagnatore o al massimo 3 persone e noi siamo 4 ...mi sa che dovremmo per forza trovare un appartamento ( normale) anche perché se l'associazione ospita altri pazienti non credo che vorrebbero sentire urla di bambini e i miei sono molto vivaci

[vale93]

Ciao memina,noi siamo del sud (Puglia) e anche noi per circa due mesi nel 2018 ci siamo trasferiti a Milano,non io personalmente ma mio padre mia madre e mia sorella,avevano trovato una casetta proprio di fronte all ospedale,l istituto nazionale dei tumori,in via venezian..purtroppo o per fortuna in questi ospedali trovi gente che viene da tutta Italia,chi per operarsi chi per sottoporsi a cure..vedrai che andrà tutto bene!

[Memina82]

Ciao Vale93, grazie ... Spero di trovare qualcosa anch'io di fronte l'ospedale