tomoterapia testa collo e cisplatino
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
ciao Anita, certo 8 sedute di chemio non sono una passeggiata, ma non devi perdere di vista l'obiettivo finale. Il mio compagno ha iniziato l'immunoterapia la settimana scorsa ed è una passeggiata rispetto la chemio. speriamo funzioni. Lui il k ora ce l'ha ai polmoni e avanza velocemente, purtroppo hanno perso molto tempo prima di fargli iniziare le terapie, speriamo ora si riesca finalmente a combattere. Ci hanno detto che l'atteggiamento mentale è fondamentale per la riuscita dell'immunoterapia, perciò nonostante tutto cerca di vedere le cose positive della tua vita, ad esempio la tua famiglia. Cerca l'aiuto di uno specialista di psiconcologia, tutto può servire. Credo che ogni ospedale abbia questo servizio.
Quanto a Cubmax, comincio ad essere veramente preoccupata di questo lungo silenzio...
Un caro abbraccio a tutti!
Quanto a Cubmax, comincio ad essere veramente preoccupata di questo lungo silenzio...
Un caro abbraccio a tutti!
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Buonasera a tutti!
Colpevolmente non scrivo da troppo tempo, ma la vita del papà (mio figlio ha poco più di un anno adesso) combinata al lavoro e alla voglia di mantenere una vita sociale diventano per me e la mia compagna un buco nero di tempo!
Voglio però rassicurare tutti: sto bene e tutti i controlli finora effettuati con scrupolosa regolarità confermano che non c'è più traccia del tumore al rinofaringe.
Vivo una vita normale: sono in buona forma a oltre un anno e mezzo dalla fine delle terapie: mi alleno, faccio sport, nessuno può indovinare cosa mi sia capitato.
Cosa è rimasto? Una salivazione sempre scarsa, ma ormai ci ho fatto l'abitudine: basta bere un po' di più e si manda giù ogni cibo. I sapori sono tornati al 100% e anche il peso è più o meno quello che avevo prima della malattia. Forse mi ammalo più spesso (raffreddori e influenze): può essere ancora l'immunodepressione dopo le terapie o semplicemente i malanni che il piccolo mi porta a casa! Noto anche una maggiore rigidità ai muscoli del collo: forse massaggi e fisioterapia potranno attenuarmela o risolvermela, ma devo chiedere
Mi ricordo quanto sono stato male, ma non riesco quasi più a rivivere le dolorose sensazioni di quando stavo davvero male: il cervello dimentica, e capisco come sia un'efficace autoprotezione.
Forza e coraggio a tutti. Nemmeno io ci avrei creduto durante o appena dopo le terapie, ma si può tornare a vivere la vita appieno.
Colpevolmente non scrivo da troppo tempo, ma la vita del papà (mio figlio ha poco più di un anno adesso) combinata al lavoro e alla voglia di mantenere una vita sociale diventano per me e la mia compagna un buco nero di tempo!
Voglio però rassicurare tutti: sto bene e tutti i controlli finora effettuati con scrupolosa regolarità confermano che non c'è più traccia del tumore al rinofaringe.
Vivo una vita normale: sono in buona forma a oltre un anno e mezzo dalla fine delle terapie: mi alleno, faccio sport, nessuno può indovinare cosa mi sia capitato.
Cosa è rimasto? Una salivazione sempre scarsa, ma ormai ci ho fatto l'abitudine: basta bere un po' di più e si manda giù ogni cibo. I sapori sono tornati al 100% e anche il peso è più o meno quello che avevo prima della malattia. Forse mi ammalo più spesso (raffreddori e influenze): può essere ancora l'immunodepressione dopo le terapie o semplicemente i malanni che il piccolo mi porta a casa! Noto anche una maggiore rigidità ai muscoli del collo: forse massaggi e fisioterapia potranno attenuarmela o risolvermela, ma devo chiedere
Mi ricordo quanto sono stato male, ma non riesco quasi più a rivivere le dolorose sensazioni di quando stavo davvero male: il cervello dimentica, e capisco come sia un'efficace autoprotezione.
Forza e coraggio a tutti. Nemmeno io ci avrei creduto durante o appena dopo le terapie, ma si può tornare a vivere la vita appieno.
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Cesare!! Evviva!! Sono strafelice di sapere che stai bene, lo sai, per molti di noi sei un " faro". Anche mio marito fin'ora è censito come " completa risposta ai trattamenti ". Stessi tuoi strascichi e stessa operatività. Un forza a tutti! Un abbraccio al piccolo di Cesare.
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Buongiorno a tutti,
sono figlia di una grande donna, mia madre, che inizierà la prossima settimana con il cisplatino ogni settimana e la radioterapia tutti i giorni. ha un carcinoma a cellule squamose p16+ con 2 metastasi e interessamento di un linfonodo e la carotide. non so bene cosa scrivere. io cerco di esserle accanto in tutto accogliendo ciò che vive. i medici ci hanno detto che sarà una battaglia dura e a me hanno esplicitato che se la carotide cede la morte sarà immediata oltre ovviamente a tutti i problemi che le daranno le terapie. mi sembra di essere Davide contro un enorme e crudele Golia. non so cosa cerco scrivendo qui...sono così piena di dubbi che non ho più le parole. siamo tutti terrorizzati. voi come state? come fate a tirare avanti, a lavorare e vivere una vita il più possibile normale?
sono figlia di una grande donna, mia madre, che inizierà la prossima settimana con il cisplatino ogni settimana e la radioterapia tutti i giorni. ha un carcinoma a cellule squamose p16+ con 2 metastasi e interessamento di un linfonodo e la carotide. non so bene cosa scrivere. io cerco di esserle accanto in tutto accogliendo ciò che vive. i medici ci hanno detto che sarà una battaglia dura e a me hanno esplicitato che se la carotide cede la morte sarà immediata oltre ovviamente a tutti i problemi che le daranno le terapie. mi sembra di essere Davide contro un enorme e crudele Golia. non so cosa cerco scrivendo qui...sono così piena di dubbi che non ho più le parole. siamo tutti terrorizzati. voi come state? come fate a tirare avanti, a lavorare e vivere una vita il più possibile normale?
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Baba90, si vive..si lavora..si scopre una nuova dimensione, quella della paura, dell'incertezza, ma ogni giorno lo affronterà e lo affronterai, non ti posso dare la formula purtroppo non ce l'ho, ma ti posso dire da moglie che avrai tanta forza, te ne uscirà così tanta che guardando indietro farai fatica a riconoscerti. Una volta iniziato il percorso guarda in giù, guarda i passi, non guardare la montagna davanti, perché quello che deve essere sarà, sarà un miracolo, sarà la scienza, sarà la forza della mamma...ma tu dovrai e saprai fare ciò che è giusto. Siamo qui, per te , per noi. Un abbraccio immenso.
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
grazie Francesca! un abbraccio a te!
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Buona sera carissimi, vi voglio davvero bene, insieme alla mia famiglia e agli amici storici che in questo orrendo periodo mi stanno vicino, so di poter contare su tutti voi per una parola di conforto. Ci sono giornate buone in cui davvero mi scordo di avere un cancro, come oggi che sono venuti a montarmi dei mobili nuovi per la sala. Poi uscendo sono andata in un negozietto molto carino, e mi sono regalata un anello perché mi devo gratificare per tutte le sofferenze che questa malattia ci procura. Oggi mi hanno chiamata per dirmi che martedì mi fanno il prelievo del sangue e mi mettono il catetere e mercoledì inizio la chemioterapia. È passato un mese ma purtroppo c'era la lista d'attesa. Da una parte sono contenta perché ricomincia la battaglia, ma dall'altra parte sono preoccupata perché riperderò il gusto del cibo che ad ora stavo ricominciando a sentire. Sono non magra, ma di più, non devo perdere peso se no è un guaio. Dopo un anno, anche io non ho mai fame e mi devo imporre di nutrirmi, ad esempio stasera una fetta di pizza e una coppa al cioccolato.
Cerco di mangiare dolci e gelati e creme con gli omogeneizzati Plasmon.
Dai qui bisogna che ce la facciamo, tutti, io sono vicina e vi ammiro, anche i vostri familiari perché so quanto è dura per loro, vorrebbero aiutare ma più che farci sentire la loro vicinanza che possono fare. Io a volte sono indisponente ma mio marito Luciano sa che è la malattia che mi fa straparlare.
Vi abbraccio tutti
Anita
Cerco di mangiare dolci e gelati e creme con gli omogeneizzati Plasmon.
Dai qui bisogna che ce la facciamo, tutti, io sono vicina e vi ammiro, anche i vostri familiari perché so quanto è dura per loro, vorrebbero aiutare ma più che farci sentire la loro vicinanza che possono fare. Io a volte sono indisponente ma mio marito Luciano sa che è la malattia che mi fa straparlare.
Vi abbraccio tutti
Anita
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
FORZA ANITA! invece già dalle tue parole si capisce che sei una gran bella persona e dovrai continuare ad esserlo per te e per tuo marito che ti sta vicino! un grande abbraccio
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Ciao a tutti, è da qualche mese che non scrivo... ma vi leggo sempre... quasi ogni giorno..
Il controllo di febbraio a mio padre ha riscontrato purtroppo una recidiva alla lingua, oltre a "qualcosa" ai polmoni che ormai conosciamo da un anno...
Ha effettuato una biopsia alla lingua e una broncoscopia e, visti i risultati non incoraggianti, i dottori stavano per decidere se riprendere la chemio, ferma ormai da settembre, o iniziare la radioterapia alla lingua...
A sorpresa però ha effettuato una nuova PET e ci sono stati dei miglioramenti sia a livello della lingua che del polmone...
Forse l'immunoterapia che ormai fa da quasi un anno sta avendo qualche effetto...
Attendiamo prossimi controlli tra 3 mesi per vedere un pò...
Nel frattempo si continua con l'immunoterapia e si va avanti, nonostante i sintomi che essa porta...
stanchezza e dolori alle articolazioni più che altro...
Tutto ciò ad un anno dall'inizio di questo incubo... Un anno in cui ho fatto cose che non avrei mai pensato di saper fare...
Nel frattempo la vita scorre... si cerca di guardare avanti... si programma il mio matrimonio tra 4 mesi...
Cercando di pensare sempre all'oggi e non pensare troppo lontano altrimenti l'angoscia ci sovrasta...
Vi leggo sempre... Mi preoccupo anche quando non scrivete per molto tempo...
ma forse, come me, avete capito che leggere sempre su questo forum sembra ci faccia bene, ma alla fine ci fa ritornare la mente sempre li... distarsi fa bene...
Un grande abbraccio a tutti... Siamo forti!!
Il controllo di febbraio a mio padre ha riscontrato purtroppo una recidiva alla lingua, oltre a "qualcosa" ai polmoni che ormai conosciamo da un anno...
Ha effettuato una biopsia alla lingua e una broncoscopia e, visti i risultati non incoraggianti, i dottori stavano per decidere se riprendere la chemio, ferma ormai da settembre, o iniziare la radioterapia alla lingua...
A sorpresa però ha effettuato una nuova PET e ci sono stati dei miglioramenti sia a livello della lingua che del polmone...
Forse l'immunoterapia che ormai fa da quasi un anno sta avendo qualche effetto...
Attendiamo prossimi controlli tra 3 mesi per vedere un pò...
Nel frattempo si continua con l'immunoterapia e si va avanti, nonostante i sintomi che essa porta...
stanchezza e dolori alle articolazioni più che altro...
Tutto ciò ad un anno dall'inizio di questo incubo... Un anno in cui ho fatto cose che non avrei mai pensato di saper fare...
Nel frattempo la vita scorre... si cerca di guardare avanti... si programma il mio matrimonio tra 4 mesi...
Cercando di pensare sempre all'oggi e non pensare troppo lontano altrimenti l'angoscia ci sovrasta...
Vi leggo sempre... Mi preoccupo anche quando non scrivete per molto tempo...
ma forse, come me, avete capito che leggere sempre su questo forum sembra ci faccia bene, ma alla fine ci fa ritornare la mente sempre li... distarsi fa bene...
Un grande abbraccio a tutti... Siamo forti!!
Re: tomoterapia testa collo e cisplatino
Buonasera,
Vi aggiorno sulla situazione ad un anno e tre mesi da fine terapie per carcinoma tonsilla sx con interessamento linfonodi:
Ecografia della cute e dei tessuti sottocutanei ottima, niente da segnalare.
Tac testa collo torace pulita....che dire?
Ovviamente non mollate.
Anita sei ancora in guerra, ma io credo che alla fine vincerai tu. Dai dai 🩷
Francesca![😘](//cdn.jsdelivr.net/gh/twitter/twemoji@latest/assets/svg/1f618.svg)
Anto 31 auguri per il matrimonio. Tuo papà sarà contento, almeno un po di gioia. L immunoterapia ultimamente da buonissimi risultati![🤞🏼](//cdn.jsdelivr.net/gh/twitter/twemoji@latest/assets/svg/1f91e-1f3fc.svg)
Baba90 anche mio marito un p16+ con linfonodi interessati (5x3,6 cm che improntavano sulla vena giugulare) non operato xche' intervento troppo demolitivo... anche io come te sconvolta. Non saprei dirti come abbiamo fatto e come facciamo anche ora. Ovviamente qualcosa nella vita è cambiato ma chi se ne frega.... ci siamo e andiamo avanti .
Credici e con forza affrontate le terapie....![😊](//cdn.jsdelivr.net/gh/twitter/twemoji@latest/assets/svg/1f60a.svg)
Cesare leggere che stai bene mi fa felice e mi da forza.
A tutti gli altri un caro saluto.
Ps: dimenticavo di dirvi che mio marito ha ancora totale assenza di sapori. Leggendo anche indietro nel forum ho notato che la maggior parte ha recuperato. Peche' lui no?
Vi aggiorno sulla situazione ad un anno e tre mesi da fine terapie per carcinoma tonsilla sx con interessamento linfonodi:
Ecografia della cute e dei tessuti sottocutanei ottima, niente da segnalare.
Tac testa collo torace pulita....che dire?
Ovviamente non mollate.
Anita sei ancora in guerra, ma io credo che alla fine vincerai tu. Dai dai 🩷
Francesca
Anto 31 auguri per il matrimonio. Tuo papà sarà contento, almeno un po di gioia. L immunoterapia ultimamente da buonissimi risultati
Baba90 anche mio marito un p16+ con linfonodi interessati (5x3,6 cm che improntavano sulla vena giugulare) non operato xche' intervento troppo demolitivo... anche io come te sconvolta. Non saprei dirti come abbiamo fatto e come facciamo anche ora. Ovviamente qualcosa nella vita è cambiato ma chi se ne frega.... ci siamo e andiamo avanti .
Credici e con forza affrontate le terapie....
Cesare leggere che stai bene mi fa felice e mi da forza.
A tutti gli altri un caro saluto.
Ps: dimenticavo di dirvi che mio marito ha ancora totale assenza di sapori. Leggendo anche indietro nel forum ho notato che la maggior parte ha recuperato. Peche' lui no?