Aimac - Forum sul tumore

Bene Fabio! Tanta fatica ma ne è valsa la pena!

Ciao giorgio65, mio.padre ha usato diverse cose perché il micostatin da solo non serviva a un granché. Sciacqui con acqua e bicarbonato, uno spray cicatrizzante alle vitamine VEA ORIS SPRAY e litri di Alovex colluttorio....l'ideale sarebbe bere delle vitamine in gocce, aiutano molto anche quelle. Immagino che tu ora sia nella fase in cui non riesci a mangiare né frutta né verdura... mio papà ne è uscito da poco perciò ti capisco. Cerca di avere pazienza. Un abbraccio

Ciao Giorgio, mi dispiace che tu ancora debba combattere con le afte . Anche mio marito ha usato li vea oris, sciacqui con acqua e bicarbonato e micostatin, a lui andava bene. Solo una volta durante le terapie, quando erano più dolorose ,ha usato Diflucan da 100mg 1 al giorno per 7gg.
Per il resto come stai?
Ciao Arabella tuo papà come sta' ?
Un abbraccio e buon fine settimana a tutti !

Buonasera a tutti..a mia mamma hanno diagnosticato carcinoma rinofaringe con metastasi linfonodi.siamo in attesa dei risultati della
Biopsia e di fare tac.
Volevo chiedere un po' di informazioni...noi abbiamo fatto
Visita specialistica intramoenia il
Mercoledì,giovedì biopsia e attendiamo dal
Reparto chiamino per la tac..Son giorni infiniti..anche se in tutto alla fine non è nemmeno passata una settimana..Son tempi normali?voremmo fare tutto veloce per capire il successivo da farsi.e su questo vi chiedo.a chi ha iniziato subito con radio e chemio..quanti cicli?con la radio si può stare a contatto con i bambini?avete fatto da ricoverati?e
Le chemio? Forse dovrà fare
Anche l'intervento di svuotamento..e
Su quello ho letto tra di voi monte
Info..ditemi tutto quello che potete....

Ciao Claretta, benvenuta, si fa per dire , leggendo i vari post dovresti trovare quasi tutte le risposte che cerchi. Per quanto riguarda i tempi penso siano normali. Ma hanno già fatto diagnosi prima di esito istologico? Le terapie non si fanno da ricoverati (almeno,mio marito non le ha fatte).
La radioterapia si può anche andare da soli a farla non ci sono particolari problemi, naturalmente dipende dall 'età e dallo stato di salute in generale.
Per la chemio un pò di attenzione in più, anche se i problemi , per fortuna pochi, li ha aveva un paio di giorni dopo , non erano immediati.
Ha fatto due chemio, una ogni tre settimane, e 30 radioterapie di seguito, dal lunedì al venerdi, praticamente un mese e mezzo.
Le due terapie abbinate sono toste, anche se tutto è soggettivo, ma se ne esce. Si può stare a contatto con tutti .

GraZie almamaria..
Dicono di attendere l'esito della biopsia per catalogare esattamente la
Tipologia,ma si sono serenamente espressi che si tratti di carcinoma rinofaringeo.alla visita lo
Specialista ha detto che i tessuti sono molto
Molto brutti...sull'impegnativa della tac facciale hanno anche inserito la dicitura "metastasi al
Collo"..la tua risposta mi consola un po'...lei ha un nipote
Che adora e non vederlo durante le
Cure sarebbe una tortura nElla
TorturA.attendiamo a giorni l'istologico sperando ormai che nel
Male che sia al minor stadio possibile e che risponda bene alle
Terapie.torneró a scrivere appena abbiamo
I risultati

Ciao Claretta, scrivi quando vuoi, se possiamo esserti di aiuto, in qualche modo...un abbraccio!

Piano piano con bicarbonato e micostatin le afte stanno diminuendo. Per il momento non ho altri disturbi rilevanti, solo la salivazione la mancanza di gusto e un po' di formicolii alle estremità. Vi ringrazio per i consigli.

Claretta ... andando indietro nei post troverai molto ...
io personalmente avevo carcinoma squamoso orofaringe ... quarto stadio diagnosticato a giugno dopo aver perso tempo con medici sbagliati.
A giugno diagnosticato con RM e TC pet il K più 2 due linfonodi al collo (uno per lato) positivi ad ago aspirato (uno grosso come mezza palla da baseball) ... ad agosto ho iniziato 35 radio e 3 chemio ... a fine ciclo devi attendere 2 mesi per fare RM e 3 per TC PET ... fortunatamente a me il K si è riassorbito ed i linfonodi necrotizzati.
Il 3 gennaio mi hanno fatto svuotamento bilaterale 53 linfonodi, un pezzo di muscolo, una ghiandola salivare ed una giugulare.
Ora devo fare fisioterapia e riabilitazione ... Il processo è lungo e pieno di alti e bassi ma come vedi sono qui vivo a parlarne in questa comunity che si è rivelata un vero punto d'appoggio e di forza anche quando ero giù ... molto giù e stavo malissimo per le chemio ... Il primo consiglio è accettare la necessità di un'assistenza psichiatrica ... qualche goccetta fa bene a tutta la famiglia ... perchè quello che stai per affrontare non lo affronta solo il malato ma TUTTA la famiglia ... Un abbraccio e se hai bisogno siamo tutti quì.
In quale struttura è in cura?

P.S.
nessuna controindicazione per la presenza di bambini, la mia fa 2 anni fra pochi giorni ed è stata la mia medicina migliore. Solo quando si fa la TC PET non puoi starci insieme per 12 ore ...

Grazie grazie per le
Preziose indicazioni..mamma è in cura a Pisa.si è
Tosta
Per
Tutti,hai ragione!!prossima
Settimana ha la tac ed a giorni i risultati della
Biopsia..sarà un percorso tosto..ma dobbiamo
Crederci!!!!