Glioblastoma Iv e speranze cure.

[Robi]

Robi se ti sembra che non facciano effetto c'era la posologia di 64 ...quante volte mettevo io le gocce di soldesam io ancora ho tutte le medicinema non le ho buttate sono rimaste dov'erano nel suo armadietto

Grazie Stella, per il momento bastano ..intendevo dire che mi sembravano tante, ma visto il numero che ha scritto Paolino, 32 non sono un numero esagerato.. vorrei essere medico per seguirlo meglio

[stellastella]

Robin anch'io volevo essere un neurochirurga per operaRlo comunqUE i medici non hanno amore....pazienti numero tu lib segui col tuo amore...Non molliamo la presa Robi mi raccomando il mannitolo e fondamentale....

[Infina77]

http://www.microbiologiaitalia.it/2017/ ... el-cancro/

Ciao anche in questo articolo parlano di viroterapia nello specifico dicono che diversi studi condotti sui topi hanno dimostrato poter essere considerato un potenziale trattamento di cancro (soprattutto glioblastoma e neuroblastoma) in quanto la somministrazione di poliovirus attenuato si è rivelata responsabile della riduzione della massa tumorale.
Avete notizie in merito a quando, se e dove inizieranno le sperimentazioni in Italia? E eventualmente all'estero è già in corso qualcosa?

[Robi]

http://www.microbiologiaitalia.it/2017/ ... el-cancro/

Ciao anche in questo articolo parlano di viroterapia nello specifico dicono che diversi studi condotti sui topi hanno dimostrato poter essere considerato un potenziale trattamento di cancro (soprattutto glioblastoma e neuroblastoma) in quanto la somministrazione di poliovirus attenuato si è rivelata responsabile della riduzione della massa tumorale.
Avete notizie in merito a quando, se e dove inizieranno le sperimentazioni in Italia? E eventualmente all'estero è già in corso qualcosa?

Ciao Infina,
mi rivedo molto in te...anche io continuo a cercare...ti posso dire la mia esperienza. Ovunque sono andata chiedendo informazioni aggiuntive rispetto al protocollo standard sono stata bloccata. Non mi sono fermata al primo oncologo, ne ho consultati parecchi. Il primo mese dalla diagnosi ho praticamente fatto questo sempre...trovare qualcuno che ci ascolti è difficile...si comportano così solo perché non sono i loro mariti/mogli/padri/madri /figli...mi hanno sempre guardata come si guarda un alieno, come una che "poverina...si sbatte un sacco ma non serve a niente".
Ho anche scritto ad un professore ricercatore italiano che lavora a NY ma che ha continui contatti con l'Italia e che conosce bene la situazione e il livello del nostro paese. Risposta sconfortante anche qui.
Continua a cercare, non perderti d'animo. Trova un medico serio e competente che ti aiuti nel trovare la terapia migliore per il vostro caso. Tra due giorni sono due mesi che mio padre è stato operato. Sta facendo protocollo standard, ma io non mi fermo. Sto ancora prendendo appuntamenti.
Ti abbraccio
Robi

[Robi]

Robin anch'io volevo essere un neurochirurga per operaRlo comunqUE i medici non hanno amore....pazienti numero tu lib segui col tuo amore...Non molliamo la presa Robi mi raccomando il mannitolo e fondamentale....

grazie stella :*

[Naly]

Ciao a tutti.
Oggi noi abbiamo fatto elettroencefalogramma e visita neurologica al centro epilessie.
Peggiorato, afasia, aprassia, deficit motorio e sensoriale.
Che cosa serve continuare a fare terapie per poi vederli morire un pochino ogni giorno....

[Robi]

Naly mi dispiace tantissimo...

[Sonoraro]

Ciao a tutti.
Oggi noi abbiamo fatto elettroencefalogramma e visita neurologica al centro epilessie.
Peggiorato, afasia, aprassia, deficit motorio e sensoriale.
Che cosa serve continuare a fare terapie per poi vederli morire un pochino ogni giorno....

Funziona così... Personalmente credo che lo si faccia più per non aver il rimorso di non aver fatto nulla che per ottenere risultati che si sà sin dal principio che non ci saranno mai.

[Sonoraro]

Per esperienza posso dire che da quando abbiamo cominciato le terapie radio/temodal la situazione è precipitata a livello esponenziale...

[MaMa1988]

Naly, ti ho pensato molto in questi giorni, mi chiedevo come stesse ntuo marito. Mi spiace tantissimo. So che è difficile ma non perdere le speranze. Le terapie sono pesanti, lo so, ma potrebbero iniziare a funzionare o a quanto meno fermare la progressione della malattia.
Ti sono vicina, un abbraccio.
Mary