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Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: mer 5 set 2018, 16:43
da Filomena
Se cerchi su fb che sicuramente userai
Cerca di cancro si guarisce MD
Leggerai tanti pareri
Come si sa e una cura che costa
Non so dirti quanto
Farmaci che vengono richiesti in Francia Spagna
Xche costano di meno
Prova a dare un occhiata

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: mer 5 set 2018, 18:46
da Alex.cr
Il glioblastoma è una brutta bestia, tra le peggiori.
Se ha annientato anche il senatore John McCain non credo che le cure siano poi così efficaci, o quantomeno ogni caso è a sè.
Ovviamente conviene sempre lottare fino in fondo... ma dove sta il limite dell'accanimento terapeutico quando di fatto questa malattia non ha una cura che si possa definire tale? (tutte le sperimentazioni che ho visto pubblicate hanno portato di fatto a qualche mese di aumento della sopravvivenza, non molto a dire il vero)

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: ven 7 set 2018, 0:53
da Naly
Esatto Alex.cr
Se questa terribile malattia si è portata via un potente tra i potenti, che sicuramente ha avuto accesso a tutte le cure possibili bypassando attese e/o inserimenti in sperimentazioni dove di sicuro non gli veniva somministrato il placebo, come fa una persona normale a difendersi???
Il confine tra l'accanimento terapeutico lo capisci da solo perché quando vedi che tutto quello che rimane del tuo amato si sgretola pezzetto per pezzetto e che quello che gli somministri lo avvelena...cosa resta da fare??? Se lo ami lo accompagni...questo a noi è quel ch'è successo e questo è l'amore più estremo e difficile da attuare, da provare, da vivere....perché poi...Tu resti e devi sopravvivere con questo peso, con la tua impotenza

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: ven 7 set 2018, 10:21
da Ros@
Metodo di bella?

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: ven 7 set 2018, 19:14
da Cora
Il metodo Di Bella non serve a niente, non serve per altri tipi di tumori e meno che meno per il glioblastoma. Come chemioterapico viene utilizzato il metotrexate. Costa un sacco di soldi al mese e non hanno MAI mostrato le cartelle cliniche dei pazienti che secondo loro sono guariti. Usano altri farmaci che fanno sentire meglio il paziente e questo può illudere qualche disperato e disinformato. Statene alla larga.

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: ven 7 set 2018, 20:23
da stellastella
Non perdete mai la speranza

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: sab 8 set 2018, 9:54
da teresaM
Ros@..scusami perche' sei cosi' preoccupata???
La tua mamma sta facendo lo stesso percorso di mio marito.
Per fortuna e' stato rimosso completamente, dalle ultime RM risulta tutto negativo....e deve iniziare fra poco radio+chemio.
Poi in base alla metilazione sceglieranno il farmaco piu' adatto a debbelare il male....
Noi siamo seguiti da un oncologo...
Forza !!! Non dobbiamo perdere le speranze, come tutti dicono , ogni caso e' a se, avere tanta fede e vivere giorno per giorno....

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: sab 8 set 2018, 10:46
da bbbt
sono stato operato operato anch'io da glioblastoma. di 4 grado a fine marzo 2018. ho fatto radio terapia a verona e sto facendo chemio con temozolomide.
Finnora tutto ok, forse perche sto seguendo cure alternative di u.na fondazione di firenze che si chiama Valse Pantellini. E sto prendendo una tisana detta "formula caisse", sempre consigliata da loro. al momento come ho detto prima nessun problema. la chemio e la radio non mi hanno disturbato piu di tanto. oggi sono al mare e prendo tutto cio che arriva senza pensarci troppo, anche se difficile. Dimenticavo, ho 56 anni e x altre informazioni sulla fondazione vedete in internet

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: sab 8 set 2018, 13:32
da Ros@
Teresa cercavo qualcosa in più oltre alle terapie standard ho paura che possono funzionare poco considerando il fatto anche che a mia mamma è poco metilato.. Ieri ha iniziato la prima radio e termodal

Re: Glioblastoma Iv e speranze cure.

Inviato: sab 8 set 2018, 14:44
da teresaM
Ho capito!!...eh!! Purtroppo l' esame MGMT dobbiamo farlo fare noi, ce lo ha richiesto l'oncologo per la terapia successiva...comunque ti terro' informata.