Aimac - Forum sul tumore

che bella notizia Moreno! Evviva!!!!

Moreno!!! che bello!!!

morenomorenomoreno ha scritto: ↑lun 30 lug 2018, 23:53 Non si vuole mollare quando a sorpresa la tua quattordicenne ti guarda, sembra sorniona e con il sorriso piu' infantile che si possa vedere ti apostrofa all'improvviso chiedendo:<babbo te non hai mollato ancora vero?> Balbetti, cincischi patendo ma con forma da grande per cui sicuro rispondi dicendo che non deve nemmeno pensarlo questo. poi tra dire e fare c'e' di mezzo il mare.....Comunque da quando mi sono ammalato mia moglie, che spesso di notte vado ad abbracciare nella camerina della bimba, ha lasciato il suo posto a mia figlia nel lettone e il solo abbracciarla e tenergi la mano durate il suo sonno e il mio simil sonno credo mi abbia perlomeno aiutato nei momentii difficili. In molti mi hanno detto di pensare ai figli nei momenti bui e questo credo funzioni davvero.

Questo è molto bello e probabilmente molto vero, purtroppo non per tutti è stato sufficiente, non voglio intristire la chat, le tue sono notizie meravigliose e vanno solo festeggiate.
Ribadisco l'in bocca al lupo per il futuro!

Sono pefettamente d'accordo con te e per ora mi reputo strafortunato di poter fare, anche compiaciuto, questa riflessione. In effetti stavo mollando psicologicamente e ho fatto mio lo stimolo della psicologa di cui non mi vergogno ammettere aver cercato il sostegno qualche tempo fa. Non sono pero' stupido da considerarmi fuori dai guai: ho probabilmente vinto una battaglia ma la guerra durera' ancora parecchio e in fin dei conti sono sicuro solo di questo: quando ho detto alla bimba la cosa mi ha risposto che non accettava l'idea di essere tra pochi che in classe "avevano solo un genitore". Ringrazio Dio se vorra' esaudire questo suo desiderio e non pretendo di campare ancora parecchio. Mi basterebbe sulla lapide un bel 1961-2027. Scherzo per sdrammatizzare anche i ns discorsi che giocoforza sono improntati in modo lugubre. Ma non troppo. Una cosa vorrei e credo valga per tutti: non soffrire e soprattutto che passi in fretta il tempo quando capiro' che questo si sta consumando. Grazie di cuore a tutti coloro che gioiscono di questo mio momento che a me pare magico con tutte comunque le ansie del caso.

Leggendo il tuo ultimo messaggio mi sono commossa, ho immaginato tua figlia alla notizia e deve essere stata una delle più belle notizie potessi darle. Con mia mamma alle tac belle era una gioia immensa ed erano vittorie meno importanti della tua.
Vero che la guerra non è ancora vinta ma mi sembra il minimo festeggiare. Spero, veramente con tutto il cuore, che tu un giorno possa dire a tua figlia che anche la guerra è vinta, ti assicuro che sarà il più bel regalo che le possa fare.
Un abbraccio

Grazie di cuore

Proprio come gli avvoltoi

Eccomi qui! ho resistito 3 mesi. Oggi mi sono decisa.
Buongiorno a tutti. Mi presento: sono Eleonora e il 7 maggio scorso abbiamo scoperto che mio marito ha un tumore al polmone sx di 75 mm.
Tac con MdC e PET-Tac hanno confermato la presenza di metastasi ossee. Biopsia al Policlinico Gemelli il 7 giugno e il 24 luglio il referto:
Adenocarcinoma polmonare sx con impegno epatico, surrenalico sx ed osseo. PDL-1 = 70%. Non sussistono mutazioni. Inizia il trattamento immunologico con Pembrolizumab e contestualmente la Radioterapia per le metastasi ossee. Alla TAC che precede la RT si evidenzia un aumento di volume delle metastasi. Mio marito è allettato e ci muoviamo per i vari centri con l'autoambulanza. Non so molto, non so quanto tempo ci rimane e non so neanche se voglio saperlo. Cerco di vivere nella nostra normalità, per lui, per me …
Ora, però, mi chiedo: a questo livello quali possono essere i risultati del farmaco: guarigione? cronicizzazione? terapia solo palliativa? o "vediamo se con l'immunoterapia riusciamo a tamponare un poco" … come mi è stato detto dal medico (non oncologo) che ci segue.
Stringo la mano a tutti

I risultati sono quelli che hai detto: guarigione, anche se rara, stabilizzazione o quantomeno rallentamento della malattia. Abbi fiducia perche' dopo 3 mesi e' ancora presto per valutare i benefici. In bocca al lupo

Vorrei solo che non soffrisse così tanto, vorrei solo averlo accanto ancora per molti anni, è la mia ancora e la mia vita e vederlo a letto come un bimbo mi si spezza il cuore: un omone di 1,85 di altezza per 100 kg di peso ora ne pesa poco più della metà. Ho tutto, speranza, fiducia, fede … ma poi basta un alito di vento e tutto crolla … come un castello di carta …
Oggi si è svegliato con la febbre, le palpitazioni, l'affanno … mi è stato detto che il Pembrolizumab che sta facendo effetto (?); ieri nausee e vomito e diarrea per la RT (?).
Crepi il lupo