Aimac - Forum sul tumore

Grazie mille veramente mi.sembra inverosimile quello che è accaduto,sembra ancora.un.brutto sogno,noi siamo di.roma e siamo.in.cura al Gemelli sono.stati molto bravi devo dire perche il rischio era che non lo avrebbero asportato tutto ma.invece poi ci hanno detto che lo hanno sportato totalmente e questo è stato bellissimo,pensa che finita l'operazione era gia sveglia parlava e si muoveva il giorno dopo era in reparto e dopo soli 4 giorni a casa con risonanza post operatoria pulita.

Purtroppo leggo tante cose su internet e so che ogni caso è a se e non dovrei,ma non avrei trovato la.tua bellissima.testimonianza,ti auguro il meglio,speriamo che domani ci.dicano qualcosa di buono da l'esame istologico ,abbiamo appuntamento col dottore e 11 aprile la visita per la radioterapia...un abbraccio grande

Non leggere cose in internet . Tienici aggiornati . E fai in modo soprattutto che lei non legga. Date ascolto ai medici .
Ti abbraccio.

A su quello non c'è pericolo lei non.sa.andare.su internet mamma ha 60 anni,è giovane.ma.non è mai stata tecnologica,lei col tel chiama solo,noi le.abbiamo detto che aveva un.tumore che è stato asportato totalmente e che dovra fare la.radio ma.che non.si.deve preoccupare perche è una cosa preventiva e stara bene...ti tengo aggiornata grazie

Oggi abbiamo preso l'esame istologico glioblastoma di 4° dovra fare chemio in pasticche e radioterapia dice che le.statistiche dicono che dopo 8 mesi potrebbe tornare e se torna non ne lo stesso punto quindi se si puo operare si opera senno fara terapia finche si potra,per ora la risonanza di mamma è una delle piu belle che abbia mai visto speriamo continui ad essere cosi

Sono molto felice. Io sto leggendo e pubblicando nel mio gruppo notizie, studi, mi sto documentando.
Non che sia positivo per me.
Stavo meglio quando ignoravo.
Però si fa

Grazieeeee,cristina senti ma tu dove sei stata operata,da quanto ho letto il dottore è stato bravissimo si puo sapere il suo nome anche in privato se non è un problema?ti lascio la mia mail magari grazie

No. Qui non è consentito dal moderatore. Cercami su fb . Mi sgridano se faccio nomi . Giustamente

Ok come ti trovo su Facebook?

Glioblastoma e sorriso. È un gruppo. Poi ci scambiamo nomi e cognomi su messenger.
Le regole del forum sono giustamente severe. È giusto condividere ma i nomi è sempre meglio non farli.
Grazie, ti aspetto,