Sindrome di Sezary
Inviato: mar 28 ago 2018, 10:06
Buongiorno a tutti, sono nuova. Mi chiamo Silvia.
Il 23 agosto hanno diagnosticato a mio padre LA SINDROME DI SEZARY, aggressivo linfoma a cellule T.
So che e' una malattia rara, e sto cercando giorno dopo giorno informazioni su qualche cura che possa "gestire" la malattia, ma niente...
Lo stadio di mio padre e' purtroppo avanzato in quanto per un anno e più, nessuno e' stato in grado di riconoscere questa leucemia..
Mi sento cosi "strana" a scrivere in questo forum, non sono pronta a riconoscere che mio padre non e' immortale, non sono pronta a sentire quelle parole del medico che diceva "non curabile"...sto cercando di farmi forza, e stare vicino a mio padre che ha 73 anni...e sono qui perché ...
perché alle volte non e' la morte che fa paura, in quanto processo naturale della vita, ma la sofferenza..il pensiero mi dilania. Mi fa a fette .
Non so, sono giorni in cui i miei pensieri non cessano...
Se qualcuno sa quali sono i trattamenti , terapie , in merito a questa malattia orribile...
Ringrazio comunque per questa possibilità di chiedere info
Un abbraccio
Silvia
Il 23 agosto hanno diagnosticato a mio padre LA SINDROME DI SEZARY, aggressivo linfoma a cellule T.
So che e' una malattia rara, e sto cercando giorno dopo giorno informazioni su qualche cura che possa "gestire" la malattia, ma niente...
Lo stadio di mio padre e' purtroppo avanzato in quanto per un anno e più, nessuno e' stato in grado di riconoscere questa leucemia..
Mi sento cosi "strana" a scrivere in questo forum, non sono pronta a riconoscere che mio padre non e' immortale, non sono pronta a sentire quelle parole del medico che diceva "non curabile"...sto cercando di farmi forza, e stare vicino a mio padre che ha 73 anni...e sono qui perché ...
perché alle volte non e' la morte che fa paura, in quanto processo naturale della vita, ma la sofferenza..il pensiero mi dilania. Mi fa a fette .
Non so, sono giorni in cui i miei pensieri non cessano...
Se qualcuno sa quali sono i trattamenti , terapie , in merito a questa malattia orribile...
Ringrazio comunque per questa possibilità di chiedere info
Un abbraccio
Silvia