Aimac - Forum sul tumore

ragazzi quanta speranza mi avete dato leggendo le vostre storie!!!! Debi che bello quello che è successo a tuo padre!!! Spero che anche mamma (tumore ai polmoni 4 stadio senza metastasi negli altri organi) possa avere gli stessi risultati!!! Mamma dopo 6 cicli di chemio ha avuto una riduzione del carcinoma primario e delle metastasi...ora però è in pausa da chemio da circa due mesi e ripeterà la pet tra 20 gg...ho tanta paura xkè penso che il tumore possa aumentare a causa di questa pausa!!! Tuo padre ha avuto dei periodi di pausa da chemio???

Mary sono contenta del risultato ottenuto.un bacio

Un abbraccio Mary ed un caro saluto a tuo marito.

Ciao a tutti voi che scrivete su questo difficile post, nel quale si parla di un tumore molto impegnativo da curare... Vorrei che un giorno non lontano una diagnosi cosi' significhi:" c'è molto da fare e sperare".. Lo vorrei per tutti i tumori.. Auguriamoci che la Ricerca sia sempre più al servizio della Scienza...

Linetta

maria non sai quanto sono felice oggi mi batteva il cuore come fossi io li ad asppettare che qualcuno mi dasse info...sono immensamente felice e ricordati che ti porto con me sempre... felicissima dai un bacio anche a tuo marito (sempre se non sei gelosa eh!) buon fine settimana!! posso dirti che ti voglio bene mari a?!

vorrei tu fossi piu vicina avrei proprio avuto voglia di strigerti forte forte oggi...
cia Bene non é mio padre ma é mio marito ad avere un tumore...ancora di pause nob le abbiamo fatte abbiamo finoto il filfirinox a luglio (12 cicli)e ora siamo con xeloda orale 14g. e 7di stop i dott. dicono che x sicurezza di tutti di continuare fino a gennaio poi stop tac e pet e vediamo se ancora é tutto pulito! nicco non ne puo piu é stato maluccio in questi giorno dice che é arrivato al limite ...gli basta vedere la scatola delle pasticche e gli viene da vomitare....comunque cerco di farlo ragionare e di farlo stare tranquillo e andiamo avanti..bene ti dico solo di avere sempre speranza...non fartela levare mai da nessuno.. ciao cara e forza coraggio!bacio anche a mamma

grazie Linetta ...é difficile ...ma noi abbiamo fefe e speranza e questo ci sta ripagando di tutti gli sforzi fatti fino ad oggi ...ciao e grazie!

grazie debi...in bocca al lupo per tutto e abbi fede...sarete premiati!!!

Debi, continua a dare forza a Nicco. Un abbraccia.

Mary, felicissimo per tuo marito: non mollate!

Ciao a tutti!! Di ritorno dal 9^ ciclo di chemio. L'oncologo è stato felicissimo della TAC ma ha detto che c'è ancora molto da fare...almeno altri 3 o quattro cicli di chemiotarapia e poi di nuovo TAC per controllare....Si stringe i denti e si va avanti!!! Con l'aiuto delle preghiere di tutti. Vi voglio bene....e Debi certo che puoi dirmi che mi vuoi bene...te ne voglio anche io!!!!

Buona serata....da me sotto la pioggia e i primi freddi!!!

ciao amici miei siamo qui dove tutto é cominciato...leviamo endoprotesi biliare....mi fa tanto effetto stare qui... troppo.dolore provato...comunque andiamo avanti un caro saluto a tutti vi porto con me...
un pensiero speciale a paolo ...tanta pace e serenita nel tuo cammino

Ciao Debi!! Troppo dolore è vero ma quanta forza ti devono dare queste giornate. Pensa che avete toccato l'apice della curva e ora siete in discesa ...stai levando la protesi biliare .....sempre forza e belle serate mi raccomando...
Volevo farti e fare a tutti i familiari dei " pancreatici " questa domanda: Vi siete accorti che siamo in aumento? Quando mi sono iscritto al forum c'erano 2/3 testimonianze adesso molti post di nuovi entrati sono su questa patologie tremenda e non piu' molto rara...

Comunque la domanda è questa : i vostri cari che hanno avuto questa diagnosi hanno levato o sono in cura con tiroide/eutirox? ...perchè verifico strane coincidenze ...grazie ..un abbraccio forte a tutti Debi, MAry, Lisa,Francesco51,Ely87( ..ieri come è andata? ),Giuseppe appena entrato nel forum, e tutti gli altri ...

Ernesto