I tempi della sanità pubblica
Inviato: ven 31 mag 2019, 20:49
BUonasera a tutti
Sono tanti mesi che vi leggo tutti .... mi rattristo nel leggere ma trovo tanto conforto e cerco speranza.
Il titolo del mio post ? Tanta rabbia ....
Mio papa ha 70 anni , a settembre 2018 con una radiografia trovarano una macchia al polmone sx , prenotammo tac fatta dopo quasi un mese ... poi pet altro mesetto .. (il sospetto era sempre più una certezza) ... a dicembre dopo una incomprensione tra i vari ospedali di zona ( siamo di Milano ) ci chiamano ... lo ricoverano e via altre due settimane per dare un nome alla bestia .
Carcinoma polmonare squamoso , circoscritto nel polmone sx . Operano non operano , prima si poi no ..dubbio perché mio padre già affetto da bpco... comunque scappiamo a Niguarda per non perdere altro tempo Su consiglio del pneumologo che ci seguiva .Operato Il 18 gennaio ... dimesso il 23 ... nonostante i rischi operatori (nel caso di papà ci davano un rischio di morte del 50% vista sua condizione generale) e post ce la caviamo benissimo . Linfonodi puliti .. ( bestia cresciuta da 3cm a 8 cm intanto )altra gioia per noi ( la vita che abbiamo fatto in questi mesi è stata tutta un’ altalena di emozioni ma che ve lo dico a fare ! Ognuno di voi lo Sa perfettamente ) ci dicono per noi è guarito ,
Ma ci prescrivono visita oncologica . La Facciamo a febbraio , prima tac di controllo “ il punto zero “ mi dicono .Mio padre intanto aumenta gli antidolorifici al posto di diminuirli ... esito dell intervento il dolore , ci dicono tutti ....
Prima tac dice sospetta recidiva con erosione coste ... sconcertata chiedo spiegazioni ad oncologo essendo digiuna della “ materia “ .... sempre esito dell intervento ... stia tranquilla .
Vedete i miei hanno una certa età e ben poco ci capiscono , dopo ogni visita con chiunque tornavo sempre sola a fare tutte le domande del caso , anche quelle più scomode per non far perdere loro la speranza e la fiducia .
Eseguita pet ... altro che esito dell intervento ... bestia rimasta dopo lobectomia ( microcellule hanno detto ) ha continuato a crescere fino ad intaccare le coste .
Tornati con la pet da chirurgo di Niguarda ci ha messo 5 minuti prima di proferire verbo ... però davanti ai miei genitori ha usato le parole giuste e confortanti ( almeno quello ) . Ovviamente inoperabile ha detto ma “ lo curiamo “ con radioterapia .
A Metà aprile ci dicono Entro un mese si inizia radioterapia a Castellanza ...intanto per non perdere altro tempo , oncologo di Rho ci fa fare una chemio ... già la seconda la saltiamo per valori che non vanno bene.... intanto ritiro a Niguarda dopo 40 giorni dalla richiesta un esame specifico sul tumore asportato richiesto da oncologo da cui risulta che possiamo usare pembrolizumab ( keytruda ) PD-L1 95% .
Intanto per non farci mancare nulla mio padre è stato ricoverato per un edema polmonare ed è uscito ieri per fortuna sulle sue gambe e con dolore a bada finalmente !
Lunedì iniziamo infusione . Dopo il super sfogo vorrei chiedere se qualcuno ha esperienza diretta con questo farmaco ?
Buona serata
Sono tanti mesi che vi leggo tutti .... mi rattristo nel leggere ma trovo tanto conforto e cerco speranza.
Il titolo del mio post ? Tanta rabbia ....
Mio papa ha 70 anni , a settembre 2018 con una radiografia trovarano una macchia al polmone sx , prenotammo tac fatta dopo quasi un mese ... poi pet altro mesetto .. (il sospetto era sempre più una certezza) ... a dicembre dopo una incomprensione tra i vari ospedali di zona ( siamo di Milano ) ci chiamano ... lo ricoverano e via altre due settimane per dare un nome alla bestia .
Carcinoma polmonare squamoso , circoscritto nel polmone sx . Operano non operano , prima si poi no ..dubbio perché mio padre già affetto da bpco... comunque scappiamo a Niguarda per non perdere altro tempo Su consiglio del pneumologo che ci seguiva .Operato Il 18 gennaio ... dimesso il 23 ... nonostante i rischi operatori (nel caso di papà ci davano un rischio di morte del 50% vista sua condizione generale) e post ce la caviamo benissimo . Linfonodi puliti .. ( bestia cresciuta da 3cm a 8 cm intanto )altra gioia per noi ( la vita che abbiamo fatto in questi mesi è stata tutta un’ altalena di emozioni ma che ve lo dico a fare ! Ognuno di voi lo Sa perfettamente ) ci dicono per noi è guarito ,
Ma ci prescrivono visita oncologica . La Facciamo a febbraio , prima tac di controllo “ il punto zero “ mi dicono .Mio padre intanto aumenta gli antidolorifici al posto di diminuirli ... esito dell intervento il dolore , ci dicono tutti ....
Prima tac dice sospetta recidiva con erosione coste ... sconcertata chiedo spiegazioni ad oncologo essendo digiuna della “ materia “ .... sempre esito dell intervento ... stia tranquilla .
Vedete i miei hanno una certa età e ben poco ci capiscono , dopo ogni visita con chiunque tornavo sempre sola a fare tutte le domande del caso , anche quelle più scomode per non far perdere loro la speranza e la fiducia .
Eseguita pet ... altro che esito dell intervento ... bestia rimasta dopo lobectomia ( microcellule hanno detto ) ha continuato a crescere fino ad intaccare le coste .
Tornati con la pet da chirurgo di Niguarda ci ha messo 5 minuti prima di proferire verbo ... però davanti ai miei genitori ha usato le parole giuste e confortanti ( almeno quello ) . Ovviamente inoperabile ha detto ma “ lo curiamo “ con radioterapia .
A Metà aprile ci dicono Entro un mese si inizia radioterapia a Castellanza ...intanto per non perdere altro tempo , oncologo di Rho ci fa fare una chemio ... già la seconda la saltiamo per valori che non vanno bene.... intanto ritiro a Niguarda dopo 40 giorni dalla richiesta un esame specifico sul tumore asportato richiesto da oncologo da cui risulta che possiamo usare pembrolizumab ( keytruda ) PD-L1 95% .
Intanto per non farci mancare nulla mio padre è stato ricoverato per un edema polmonare ed è uscito ieri per fortuna sulle sue gambe e con dolore a bada finalmente !
Lunedì iniziamo infusione . Dopo il super sfogo vorrei chiedere se qualcuno ha esperienza diretta con questo farmaco ?
Buona serata