Aimac - Forum sul tumore

Buongiorno,sono nuova del forum,e come molti di voi,,ho scoperto per caso di avere un tumore.Per me il mese di dicembre e le festività sono state un incubo,mi hanno operato il 18 e fino al 25 i miei familiari credevano che non ce l'avrei fatta,ma giusto il giorno di natale,mi sono svegliata e adesso sono in ripresa.I medici mi dicono che sono stata fortunata,perché si è potuto asportare tutto il tumore che partito dal surrene si è infilato nella vena cava e nel cuore per 5 cm.Ora sono in cura ai civili di Brescia,che mi stanno proponendo di entrare nella sperimentazione,visto che questo è un tumore raro.Ho visto nel forum che qualche signora tempo fa ha scritto di avere questa malattia,sarei molto grata a chiunque avesse conoscenza di questa malattia a scambiare esperienze o semplicemente tenersi in contatto anche solo per uno sfogo,siamo così in pochi in tutto il mondo,che se possibile dobbiamo sostenerci tra noi.

Buongiorno Vivi, purtroppo non so rispondere alla tua domanda ma volevo darti il benvenuto in questo gruppo. Hai molta forza e coraggio e qui troverai un angolo dove poter condividere la tua vita in questo momento complicato. Un abrazo grande

Ciao vivi come stai? Ho letto della tua malattia e siccome mio padre ha avuto lo stesso tumore volevo confrontarmi con te.. Spero sia tutto ok ora..

Ciao ,Giuli non sai quanto sono contenta di potermi confrontare con persone con patologia simile alla mia.Ero quasi rassegnata e quindi sono stata lontano dal foru m perché non ricevevo alcuna risposta.A distanza di 12 mesi,sono ancora qui,sembra andare tutto bene per ora,tranne qualche alto e basso,perché non tollero molto il mitotane e ogni tanto lo devo sospendere. Devo dire però che in oncologia a Brescia mi stanno seguendo egregiamente anche se la cura è sperimentale speriamo che funzioni ,io incrocio le dita.faccio tanti auguri al papà, forza e coraggio

Ciao vivi anche io sono in cura a Brescia per carcinoma al surrene. Mi hanno operato a febbraio 2021e ora tra altri e bassi prendo il mitotane
Mi piacerebbe poter chiacchierare un po’ con te e confrontarci visto che siamo anche seguite nello stesso ospedale. Spero tu stia bene! Intanto un abbraccio grazie. Clorinda

Ciao ho mia madre con lo stesso problema ma la chemio non ha fatto ancora mitotane e avendo chiesto non trovo ancora risposte qui siamo a Genova c'è qualche riferimento che posso contattare su Brescia? Grazie mille

Ho visto nel forum che qualche signora tempo fa ha scritto di avere questa malattia,sarei molto grato a chiunque avesse conoscenza di questa malattia a scambiare esperienze o semplicemente tenersi in contatto anche solo per uno sfogo,siamo così in pochi in tutto il mondo,che se possibile dobbiamo sostenerci tra noi.

per cortesia non riesco a fare nuovi post non capisco perchè grazie.

Ciao, vedo solo ora che anche su questo topic si parla del tumore al surrene. Io ho mia sorella che sta combattendo da 6 anni. È seguita a Roma dove sono sempre in contatto con Brescia che è il polo di riferimento per questo tipo di tumore.