Ciao, per Dino 57, volevo chiederti qual'erano i tuoi sintomi? Dato che ti sei sottoposto la prima volta alla colonscopia.Ti chiedo queste informazioni perchè anch'io ho fatto una colon di routine, perchè la faccio ogni anno e mi hanno visto adesso un nodulo di un centimetro al cieco, mi hanno fatto fare subito l'entero tac addominale con contrasto, ma il nodulo non si vede e gli altri organi sono a posto. Fatto anche la gastroscopia, c'erano due polipetti, ma all'esame istologico non risultava nulla di che, hanno fatto la prova colorimetrica per vedere se erano neuroendocrini ed era negativa. Ho fatto tutte le analisi del sangue anche per i tumori neuroendocrini, l'acido 5 idrossiindolacetico delle urine delle 24 ore, la cromogranina a e sono negativi, solo la serotonina sierica è alta, ma dicono che da sola non ha valore. Io ho da 4 mesi sempre dei calori e rossori sul viso, chiamati flushing. Per questo il 4 marzo verrò sottoposta a Otreoscan per vedere questo nodulo, non mi hanno fatto la biopsia perchè non sapevano che cos'era e non volevano rischiare un eventuale diffusione di cellule. Vivo con il terrore che sia un neuroendocrino. Ma l'Otreoscan com'è? E' pericoloso? Mi hanno detto che diventi radioattiva! Mi fai sapere comunque qual'erano i tuoi sintomi? Così ci confrontiamo. Grazie.
Neuroendocrino Colon
ciao Serenita,la prima cosa che vorrei dirti è che su questo post secondo me possiamo e dobbiamo confrontarci sulle nostre paure e/o timori,sulla specificità dei sintomi o esami è solo un confronto aleatorio,per la definizione del percorso diagnostico ci sono dei validi medici e ti assicuro che ne ho incontrati di veramente bravi.Io avevo il flushing che imputavo alla mia ipertensione, e sporadicamente diarrea.Gli esami ematici da te citati li ho fatti successivamente alla scoperta dei noduli(gastrico e intestino)e tranne la cromogranina davano tutti esito negativo.Ho fatto l'esame octreoscan, è un esame radiografico che non implica nessun dolore se è questa la tua paura; rimani radiottiva per qualche ora ma nulla di cui preoccuparsi.Ritengo nella sfortuna di avere questo tumore, di averlo scoperto per tempo,almeno spero.Ho fatto poi allo IEO di Milano una PET che è un esame ancora più approfondito dello octreoscan e adesso sono in cura da loro .Serenita non fasciarti la testa prima del tempo sii positiva,ti saluto e ti abbrraccio
DINO
DINO
Re: anche io net del retto
Ciao ragazzi, so che questo forum è ormai attempato. Ho appena scoperto un Net del retto. Mi piacerebbe parlare con voi. Ho mandato dei messaggi in privato ma zero risposte. Chia72 sembra di leggere la mia storia attuale. Contattatemi per favorechia72 ha scritto: ↑mer 30 gen 2013, 21:15 Ciao Paolo64, ciao Angelo61, ciao Paolo60,
sono Chiara72 e anche io come voi sono stata colpita da tumore neuroendocrino del retto, solo che per me è una cosa relativamente recente, l'ho saputo circa 2 mesi fa o poco più, lo hanno trovato durante una sigmoscopia che doveva essere solo un controllo, invece... Mi trovo ancora nella fase in cui i medici devono capire meglio la situazione, domani dovrò fare la colonscopia completa per vedere se trovano altro. Si tratta di un G2 secondo le analisi patologiche. Stavo cercando in internet persone che potessero capire, ho trovato voi. So bene che sono tante le persone che devono combattere contro malattie, ma mi sento molto sola, come se fossi l'unica e non sono ancora riuscita a trovare un nuovo equilibrio, vado al lavoro e devo dire che i problemi che una volta mi preoccupavano tanto, ora sono sciocchezze anzi sono utilissime distrazioni. Mi piacerebbe continuare a scambiare informazioni con voi, soprattutto Paolo64 e Angelo61 visto che penso il mio futuro possa essere simile al vostro percorso. Mi siete sembrati forti e coraggiosi, vorrei riuscire anche io a trovare un modo per vincere il mio carattere negativo e vivere meglio in generale e in particolare per poter affrontare con coraggio e positività questa malattia. Un abbraccio virtuale e un enorme in bocca al lupo per quel che vi aspetta.
Re:
chia72 ha scritto: ↑gio 31 gen 2013, 23:40 Ciao Angelo, ciao Ambra,
ho fatto la colon finalmente, ed è andata bene, meglio di quanto mi aspettassi, ho sofferto pochissimo perchè mi hanno sedata, mentre durante la sigmoscopia di 2 mesi fa, non essendo stata sedata, avevano dovuto interromperla senza quindi poter osservare completamente il sigma. Oggi non hanno trovato nulla, nessun altro "polipo", solo la cicatrice del polipo, che poi si è rivelato un tumore, asportato appunto 2 mesi fa al retto e questa notizia penso sia ottima, e mi dà tanta speranza. Angelo tu hai ragione, ma non sto aspettando, si certo i tempi non sono sempre immediati come vorremmo, sono in cura allo IEO di milano dove penso mi stiano seguendo molto bene, prima della colon avevo fatto una Risonanza, da cui erano emerse solo cisti (fegato e ovaio) e del liquido. Ora devo andare al controllo con Oncologo, per capire se dovrò fare una cura, se dovrò fare un qualche genere di "pulizia" al retto, non so, penso ora di trovarmi in una buona situazione tutto sommato, anche se ho paura che piccole cellule siano invisibili alla rm o ad una scopia e che serva fare una pulizia locale. Vi ringrazio tanto per avermi risposto ieri, mi è stato di conforto, penso che continuerò a seguirvi, ho letto le vostre storie anche su altri "articoli", ora un pochino meglio vi conosco. E' utile avere un supporto di questo tipo. Grazie, un caro saluto.
Ciao, situazione identica e anche stesse cisti in risonanza. Anche alla milza. Se qualcuno ha il contatto di Chiara può avvisarla gentilmente.
Re:
chia72 ha scritto: ↑gio 31 gen 2013, 23:40 Ciao Angelo, ciao Ambra,
ho fatto la colon finalmente, ed è andata bene, meglio di quanto mi aspettassi, ho sofferto pochissimo perchè mi hanno sedata, mentre durante la sigmoscopia di 2 mesi fa, non essendo stata sedata, avevano dovuto interromperla senza quindi poter osservare completamente il sigma. Oggi non hanno trovato nulla, nessun altro "polipo", solo la cicatrice del polipo, che poi si è rivelato un tumore, asportato appunto 2 mesi fa al retto e questa notizia penso sia ottima, e mi dà tanta speranza. Angelo tu hai ragione, ma non sto aspettando, si certo i tempi non sono sempre immediati come vorremmo, sono in cura allo IEO di milano dove penso mi stiano seguendo molto bene, prima della colon avevo fatto una Risonanza, da cui erano emerse solo cisti (fegato e ovaio) e del liquido. Ora devo andare al controllo con Oncologo, per capire se dovrò fare una cura, se dovrò fare un qualche genere di "pulizia" al retto, non so, penso ora di trovarmi in una buona situazione tutto sommato, anche se ho paura che piccole cellule siano invisibili alla rm o ad una scopia e che serva fare una pulizia locale. Vi ringrazio tanto per avermi risposto ieri, mi è stato di conforto, penso che continuerò a seguirvi, ho letto le vostre storie anche su altri "articoli", ora un pochino meglio vi conosco. E' utile avere un supporto di questo tipo. Grazie, un caro saluto.
Ciao, situazione identica e anche stesse cisti in risonanza. Anche alla milza. Se qualcuno ha il contatto di Chiara può avvisarla gentilmente.
