Immunoterapia nivolumab e ipilumab

In questo spazio è possibile confrontarsi sulle procedure diagnostiche, sui trattamenti e sui loro effetti collaterali, sui centri oncologici e sulle terapie palliative e del dolore, sempre attenendosi al regolamento del forum e in particolare agli articoli 2 e 3.
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Parte77
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Iscritto il: mar 11 ott 2022, 11:14

Immunoterapia nivolumab e ipilumab

Messaggio da Parte77 »

Buongiorno,
Scrivo per condividere la mia attuale esperienza o forse semplicemente per sfogarmi.
A mia mamma è stato diagnosticato un melanoma IV stadio con metastasi ossee, linfonodali, celebrali. L'abbiamo scoperto con rottura del femore.
Il tumore primario è ''nascosto''. Siamo al secondo ciclo di Immunoterapia(nivolumab e ipilumab)dopo radio fatte alla testa, cervicale ed omero. Fino a 10 giorni fa non aveva grossi dolori(li controllavamo con la tachipirina). Purtroppo da una settimana siamo dovuti passare a cerotto B7 e vellofent all'occorrenza, domenica linee di febbre poi sparita, oggi nuovamente febbre, settimana scorsa diarrea forte tenuta sotto controllo con cortisone(almeno questa è al momento passata).
Lo stato di mamma è totalmente cambiato negli ultimi giorni anche a causa dei medicinali antidolore.
Tra 8 giorni dovrà andare a fare il terzo ciclo(solo dopo il quarto ci sarà rivalutazione). Purtroppo non abbiamo potuto iniziare subito i bifosfonati causa estrazione dente e relativo pericolo necrosi mandibola, dovremmo iniziarli tra 8 giorni insieme all'immunoterapia.
Non so più cosa sperare, ma si combatte. I medici ci hanno detto che con questa terapia c'è speranza ed eventualmente fallisse si proverebbe la molecolare(con pillole a casa). L'unica cosa di cui sono certo è che ci siamo affidati a persone competenti in materia, ma negli ultimi giorni sto perdendo quella fiducia/speranza che avevo.
In bocca a lupo a tutti
AuroraVento
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Iscritto il: sab 29 ott 2022, 22:50

Re: Immunoterapia nivolumab e ipilumab

Messaggio da AuroraVento »

Parte77 ha scritto: mar 11 ott 2022, 11:36 Buongiorno,
Scrivo per condividere la mia attuale esperienza o forse semplicemente per sfogarmi.
A mia mamma è stato diagnosticato un melanoma IV stadio con metastasi ossee, linfonodali, celebrali. L'abbiamo scoperto con rottura del femore.
Il tumore primario è ''nascosto''. Siamo al secondo ciclo di Immunoterapia(nivolumab e ipilumab)dopo radio fatte alla testa, cervicale ed omero. Fino a 10 giorni fa non aveva grossi dolori(li controllavamo con la tachipirina). Purtroppo da una settimana siamo dovuti passare a cerotto B7 e vellofent all'occorrenza, domenica linee di febbre poi sparita, oggi nuovamente febbre, settimana scorsa diarrea forte tenuta sotto controllo con cortisone(almeno questa è al momento passata).
Lo stato di mamma è totalmente cambiato negli ultimi giorni anche a causa dei medicinali antidolore.
Tra 8 giorni dovrà andare a fare il terzo ciclo(solo dopo il quarto ci sarà rivalutazione). Purtroppo non abbiamo potuto iniziare subito i bifosfonati causa estrazione dente e relativo pericolo necrosi mandibola, dovremmo iniziarli tra 8 giorni insieme all'immunoterapia.
Non so più cosa sperare, ma si combatte. I medici ci hanno detto che con questa terapia c'è speranza ed eventualmente fallisse si proverebbe la molecolare(con pillole a casa). L'unica cosa di cui sono certo è che ci siamo affidati a persone competenti in materia, ma negli ultimi giorni sto perdendo quella fiducia/speranza che avevo.
In bocca a lupo a tutti
Ciao!
Probabilmente anche il mio papà inizierà con l'immunoterapia perché la chemio non sta funzionando. Il dottore ci ha detto che i sintomi sono tardivi rispetto alla chemio...pensi che quelli di tua mamma siano legati alla terapia? Ho letto che iniziano a funzionare dopo circa 2 mesi, incrocio le dita per voi.
Aggiornaci se puoi, la tua esperienza può esserci utile :)
 


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