Visita commissione per accompagnamento

Solidea
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Solidea » lun 25 dic 2017, 11:23

Mi dispiace moltissimo, Elegra. I medici che dicono?
Noi siamo come farfalle che battono le ali per un giorno pensando che sia l’eternità.

Elegra
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Elegra » lun 25 dic 2017, 11:40

Ieri eravamo in ps
Ma l'oncologa la sento mercoledì
Io so che si può fare la radioterapia
Speriamo che possano fargliela
Vivi ogni giorno come se fosse ogni giorno
Ne' il primo ne' l'ultimo
L'unico

Solidea
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Solidea » lun 25 dic 2017, 14:45

Quindi quei dolori alle ossa erano riconducibili a questo...ci avevi visto giusto. Quanto avrei voluto che non avessi ragione...
ma cambiando i farmaci non è possibile continuare con la chemio? Anche se tua mamma sarà esausta...
non so che dire, Elegra...mi dispiace davvero moltissimo, non ci voleva anche questa
Noi siamo come farfalle che battono le ali per un giorno pensando che sia l’eternità.

Lucy_PA
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Lucy_PA » mer 27 dic 2017, 14:04

Cara Elegra, mi dispiace tanto tanto. Tantissimo. A volte chiediamo chi sa da chi, da Dio, dagli angeli che ci proteggono, o da quello in cui crediamo, di sentirci meglio, fisicamente e psicologicamente, almeno per un po’.. per i giorni di Natale, di feste. Per avere una fortuna di passare pochi giorni felici togliendo dalla testa i brutti pensieri. Per godere quello che si chiama la vita normale. Anche se per noi questo termine ha un significato ben diverso da come lo immaginano tanti altri. La meritiamo, la vita normale...
Oggi ho ritirato il referto tac. E sono felice perché c’è solo (solo!?) un lieve incremento, di pochi mm, di alcuni noduli. Sono felice perché non ci sono le altre sorprese anche se comunque questo fatto può provocare il cambiamento del farmaco. Ma a questo ci penso dopo la mia vacanza, 11 gennaio. E ora mi stacco completamente. O almeno ci provo.
Cara Elegra vi auguro con tutto il mio cuore di risolvere i problemi più esigenti per avere almeno un po’ di tregua. Un abbraccio forte

Lucy_PA
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Lucy_PA » mer 27 dic 2017, 14:11

Cara Solidea grazie per il tuo post. Hai ragione 100%. Non è colpa mia di essere malata. Ora devo pensare a me stessa. Un abbraccio e buone feste!

moni1
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da moni1 » gio 28 dic 2017, 12:20

Lucy!!! fai bene vai in vacanza e "stacca" un po'....io purtroppo sono al lavoro ma almeno 2 giorni mi avrebbero fatto bene...a volte meglio delle medicine!

Solidea
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Solidea » ven 12 gen 2018, 22:58

Ieri c'è stata la visita, si è svolta più o meno come avevate detto voi: rapida e senza quei controlli umilianti che temevo.
Non si sono pronunciati, chissà quando avremo la risposta.
Più di tutto spero che mia madre guarisca e si riprenda completamente, e al diavolo l'accompagnamento.
Lucy, Elegra, voi come state?
Noi siamo come farfalle che battono le ali per un giorno pensando che sia l’eternità.

Lucy_PA
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Lucy_PA » lun 15 gen 2018, 12:49

Ciao Solidea. Sto abbastanza bene. 5 settimane di pausa e una vacanza meravigliosa con i miei hanno fatto il loro dovere. 3 giorni fa ho ricominciato la terapia. Vado avanti.
Riguarda la commissione. La comunica dovrebbe arrivare entro 3-4 settimane. Se l’esito sarà positivo dovrete fare AP70 tramite un patronato. Tutto è abbastanza semplice.

Solidea
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Solidea » lun 15 gen 2018, 13:34

Te le meritavi queste vacanze, cara Lucy.
Prego ogni giorno che trovino questa benedetta cura e che di questa malattia non si debba più averne paura
Noi siamo come farfalle che battono le ali per un giorno pensando che sia l’eternità.

Elegra
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Re: Visita commissione per accompagnamento

Messaggio da Elegra » lun 15 gen 2018, 17:43

Bentornata Lucy...
Noi sempre peggio
Dimessa mercoledì scorso dopo la radioterapia (che effettivamente ha molto migliorato la situazione della lesione ossea) inizia a essere sonnolenta e un apatica
Lo faccio presente ai medici invano.la solita ansiosa.
Sabato mattina crisi epilettica
Corsa in ambulanza
12 ore di girone infernale di pronto soccorso
E poi con la delicatezza dell'altra volta mi comunicano che ci sono metastasi cerebrali
Questa volta pretendo il ricovero mia mamma è catatonica in stato confusionale.
Oggi ho chiesto lo spostamento al reparto dove lei è seguita ma per una settimana non c'è posto
Mi hanno detto vabbè signora ma la terapia di sopravvivenza gliela facciamo intanto? Bhe ci mancherebbe...magari volete soffocarla col cuscino?
L'oncologa mi ha detto che avrebbe bisogno di una risonanza urgente ma non c'è posto
Vivi ogni giorno come se fosse ogni giorno
Ne' il primo ne' l'ultimo
L'unico

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