Tumore al polmone di 5.5 cm e dolori

[maddalena]

Però Filomena per mio marito il problema non è più ai polmoni ... per i noduli polmonari è stato trattato con radiochirurgia stereotassica... aveva causato frattura a due costole questa è a volte capita di sentirne ancora un o di dolore...
Ora lui non ha più i tre quarti di stomaco e
tutto il pancreas milza e vie biliari , hanno collegato rimanente pezzo di stomaco subito all'intestino... nel precedente post non ho menzionato il tumore perché so che questo spazio è per i polmoni...
Ho letto qui del Targin e che mio marito sta usando 40 mg al giorno... ma inizia a sentire ancora dolore ... capisco che inizia la fase finale ... il conto alla rovescia..
Un abbraccio

[m_omega79]

Filomena,
a mio padre avevano dato il fentalyn cerotto con 3 tachipirine/gg ogni 8 ore, cortisone 1 v/gg, e a richiesta 1 effentora (che cmq è fentalyn) a richiesta.
quest'ultima non è molto efficacie,
avevamo provato con il voltaren e lo lascia tranquillo per 17/h...
quello che mio padre ha sono crampi o spasmi muscolari.. ho letto Lyrica, forse è meglio dell'effentora...
oggi o domani mi chiameranno per darmi la prognosi definitiva... poi la terapia.


Ho un'altro problema.
mio padre è lontano anni luce dal pensare di questa malattia, come posso io spronarlo a ricevere le terapia (e dio solo sa quanto vorrei che l'immunoterapia potesse portargli una migliore qualità di vita)?
ad uno stadio IV con metastasi (non sono sicura se >o =5), la chemio con la radio, possano essere terapie solo palliative????

[Filomena]

Come farmaci
Lyrica o gabapentin
Ne prendo tre al giorno
Così anche il Voltaren ho quello a rilascio prolungato 8.15. 23
X l'immunoterapia non ho esperienza
Non è x me chi ha una mutazione
Fa chemio a bersaglio
Conosco tante persone che la fanno
Ognuno ha una reazione..
Chi non ha effetti chi ha avuto problemi
Ma Cmq risolvibili
Immunoterapia è radio non credo siano terapia palliative
Ci sono farmaci mirati
Cmq chiedi la biopsia solida
Da quella ogni decisione
E tante possibilità..
Tieni duro dai
Un abbraccio
X qualsiesi cosa non esitare

[m_omega79]

Papà ha dei terribili dolori.
Non riusciamo a trovare una cura per poterlo far star bene.
Ho capito che gli oppiodi lo fanno rimbambire e dormire ma non risolvono il problema.
Il terapista del dolore mi ha prescritto :
- durogesic 75 ogni 2 gg, poi soldesam (cortisone) x3v al gg, oramorph fino max 3v/gg .. Che lo stende a letto rimbambito ma non da solievo come il voltaren...

Solo il voltaren ce la fa... Quando è con voltaren, mangia e fa tutto... Io devo aspettare ancora 9 lunghissimi giorni prima di una terapia ma temo che sarà durissima e temo che lui arrivi troppo stanco per combattere.
Sono amareggiata!

[Filomena]

Ciao x il dolore sono imbottita di farmaci
Fentalgan 50 ogni due giorni
Voltaren 1000 rilascio prolungato 8. 15. 23
Co efferalgan 8.15 23
Soldesam cortisone
Gabapentin x dolore neuropatico
Al bisogno Abstral 200
Ma ciò che ha fatto veramente il. Miracolo
Laroxyl 5 mattina 5 pomeriggio 8 la sera
La dottoressa ha detto che potenziano l'effetto degli antidolorifici ero scettica ma dopo un mese confermo e sono d'accordo il dolore è migliorato tantissimo
Parlane con. Il. Medico
Un abbraccio

[Deboraricci]

Ciao a tutti. Il mio babbo dopo quasi due anni di lotta contro un adenocarcinoma inoperabile 4 stadio con metastasi celebrali. Che dire è dura. Però se seguiti da ospedali specializzati in queste malattie purtroppo diffusissime, ci si sente meno soli e affidandosi a medici specialisti si possono ottenere il top di cure palliative, e sostegno psicologico . All’inzio sembra tutto inaffrontabile, ma facendo squadra con i medici e con tanta tenacia... si riesce e si superano anche le paure che ti impediscono di traspirare. Arrivi ad un punto che speri in un miracolo ma.... La medicina è vicino al compimento. Nn bisogna mai smettere di crederci. Ciao a tutti

[Filomena]

Ciao Deboraricci
Anch'io lotto x lo stesso mostro
Recidivo però
La mia speranza oggi si chiama giotrif
Fino ad oggi non ci sono metastasi
Spero che il miracolo continui
Vivo nella speranza e in un miracolo
Ti abbraccio

[m_omega79]

oggi è arrivata la diagnosi, 31 gg dopo il ricovero.
adenocarcinoma al polmone con metastasi (tante) ossee, surrene sx, fegato.

vi racconto un po' la storia.
29/12 ricovero
al 7/01 fanno la broncoscopia.
visto che non erano sicuri che fosse stato preso un pezzetto giusto , io ho pregato il dottore di fare il giorno dopo l'ago aspirato per non perdere tempo.
invece l'ago aspirato lo faranno il 14/01 con risultati arrivati oggi 31/01/19.
e' da lunedì che chiamo anatomia patologica per sapere se avessero i risultati e i risultati erano disponibili ed inviati a pneumologia da ieri.

visto che la dottoressa non mi chiamava, ho fatto un salto all'ospedale, chiedendo gentilmente se avesse ricevuto sti attesissimi risultati.
In effetti sulla cartella clinica di mio padre al pc non risultavano, però lei (con il garbo di una dottoressa) ha fatto un'indagine e dopo 30' di telefonate ha ricevuto l'esame.

al colloquio, la pneumologa mi ha confermato la diagnosi: adenocarcinoma.
al quale io ho chiesto: " a piccole, non a piccole cellule, squamoso, che mutazioni?"
e lei mi ha rimproverato:" Lei studia troppo. questo non va bene! ...
per suo padre tenteranno di dare una speranza con una chemio"

Oggi finalmente hanno preso appuntamento con l'oncologo a Verona B. trento.

Sono consapevole della gravità della situazione, ma sono sempre pure una figlia che ama suo padre e che vorrebbe tentare almeno una strada.

Ho letto di tante che la chemio in prima linea non aveva fatto nulla, ma secondo voi, un'immunoterapico in prima linea migliorerebbe la vita a mio padre in termini di qualità?
in base a questa diagnosi davvero con la chemio si vivono 7/8 mesi? e senza chemio si potrebbe fare un immunoterapico? se si c'è qualche sperimentazione?
il colloquio oggi mi ha proprio lasciato senza parole.

[Speranza76]

Se c'e' mutazione non fanno chemio tradizionale in prima linea...a mia suocera subito farmaco biologico..immunoterapia a noi ancora non l'hanno proposta..ci hanno detto che se ne parlera' solo quando il farmaco comincera' a non fare piu effetto..per ora quindi siamo contenti cosi...e speriamo continui a funzionare il.piu a lungo possibile

[Filomena]

Ciao omega 79
Aspetta la risposta della biopsia
L'immunotetapia oggi si fa in prima linea e da ottimi risultati la vita si è allungata un bel po' ci sono nuove speranze nuovi farmaci
C'è qualche medico credo a Pisa che affiancà chemio biologica e immuterapia è uno dei rari
Xche ciò in Italia non è ancora consentito
La mia amica è seguita al Campus di Roma e il suo oncologo lha mandata da questo prof che fa insufioni di immuterapia
Di strada c'è ne tanta da fare

Ma non perdere la speranza