bello fabio! c'erano gli iron maiden in olanda pochi giorni fa, vicino amsterdam (c'è andato un mio collega, io come ti dissi lavoro là 'ufficialmente', anche se vivo in italia) ! un abbraccio per l'immunoterapia, sono cose che seguo molto per avere un piano B nel caso ne abbia bisogno...... io ho a...

Purtroppo devi starci dietro da solo a molte cose, su quello ti do ragione. Io faccio parte della categoria dei pazienti pro-attivi, mi faccio esami da solo quando credo sia il caso e poi casomai vado dell'oncologa secondo quel che viene fuori. Per la fosfatasi alcalina hai fatto benissimo, è un esa...

Mah.... per la mia esperienza io non potrei chiedere di meglio degli oncologi che mi seguono. Sará che per gli studi che ho fatto, x mia fortuna riesco a capire il perché delle scelte che hanno fatto durante il mio percorso. E se non fossi d'accordo non esiterei a dirlo (x fortuna x ora mi è andata ...

beh .... a parte incomprensioni personali con gli oncologi, provo a risponderti io: dipende dal tipo di tumore, c'è una bassissima/quasi nulla probabilità che le cellule tumorali passino la barriera emato/encefalica (stesso motivo per cui è difficile fare arrivare i chemioterapici al cervello). anch...

ci sono anch'io eh :) che mi considero ancora malato e non abbasso mai la guardia, anche se gli anni passano. ma la paura è sempre dietro l'angolo, ad ogni controllo. ho avuto giusto ieri uno dei tanti attacchi d'ansia ('scanxiety', si dice) a giusto 2 mesi dal prossimo, la prendo larga! ora che son...

grazie daniela. beh, io cerco solo di sensibilizzare chi è colpito da questa malattia al giusto utilizzo delle risorse che oggi fortunatamente tutti abbiamo, internet. odio profondamente chi ancora suggerisce di non guardare internet e attenersi a quel che dicono i medici soltanto. è profondamente a...

quindi neanche dopo un anno dalla fine della terapia :( non conosco torino come centro specializzato per i sarcomi. io sono seguito a firenze al cto/careggi, altrimenti c'è bologna al rizzoli, e infine rozzano all'humanitas. il resto, francamente non so'. quelli che ti ho elencato fanno parte del ne...

ditemi, son qua! beh ..... dipende :( purtroppo le metastasi polmonari sono tipiche di questa malattia. io ormai sono 3 anni e finora almeno miracolosamente l'ho scampata, ho i prossimi esami a luglio ed è già cominciata la giostra dell'ansia. dopo quanto sono comparse le metastasi ? numero ? bilate...

io non ho avuto un tumore al retto, ma il tumore era là vicino e per sicurezza hanno dovuto farmi una stomia temporanea. Tra intervento, chemio, radio in tutto sono passati 5 mesi prima della ricanalizzazione (1 mese francamente mi sembra pochino, aspettati un po' di più). Prendilo con le pinze quel...

vai a careggi, è un ospedale universitario e fanno anche ricerca sul tumore al seno. a me è già la seconda volta che mi salvano, una volta da neonato e una (mi tocco) adesso.....